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J Eur Acad Dermatol Venereol ; 23(8): 948-50, 2009 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19453814

RESUMO

AIM: The intent of our study was to determine the efficacy of oral naltrexone, an opioid antagonist, in the treatment of pruritus in patients with chronic eczema. METHODS: This double-blind, placebo-controlled study recruited 38 patients with eczema complaining from pruritus. Pruritus scores were evaluated. Patients were given placebo (n = 20) or naltrexone 50 mg (n = 18) for 2 weeks period. During the study, pruritus scores based on visual analogue scale system (VAS) were assessed three times: at the start of study, after 1 week, and after 2 weeks. RESULTS: In both groups, decreased VAS scores were observed, but naltrexone showed to be significantly more effective than placebo in decreasing VAS score after 1 week (P < 0.005) and 2 weeks (P < 0.001). CONCLUSION: Naltrexone is more effective than placebo in the treatment of pruritus in patient with eczema. Naltrexone might be considered as an adjunct treatment in the treatment of pruritus. However, further studies in this aspect are highly fostered.


Assuntos
Dermatite Atópica/complicações , Naltrexona/administração & dosagem , Naltrexona/uso terapêutico , Antagonistas de Entorpecentes/administração & dosagem , Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico , Prurido/tratamento farmacológico , Prurido/etiologia , Administração Oral , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Tontura/induzido quimicamente , Relação Dose-Resposta a Droga , Método Duplo-Cego , Feminino , Cefaleia/induzido quimicamente , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Naltrexona/efeitos adversos , Antagonistas de Entorpecentes/efeitos adversos , Náusea/induzido quimicamente , Medição da Dor , Resultado do Tratamento
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