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Alergia (Méx.) ; 40(1): 16-20, ene.-feb. 1993. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-134891

RESUMO

Con el propósito de evaluar la reacción clínica a las nuevas preparaciones de antihistamínico y pseudoefedrina se estudiaron 160 pacientes con rinopatía alérgica activa; se separaron al azar en cuatro grupos diferentes: 1) loratadina + pseudoefedrina; 3) terfenadina + pseudoefedrina; 4) placebo. A cada paciente se le entregó un cuestionario para autoevaluación y medición de la reacción clínica, tolerancia, inicio de acción y efectos colaterales. Se encontró mejoría importante en 87 por ciento de los pacientes del grupo 1, 85 por ciento en el grupo 2, 70 por ciento en el grupo 3 y 3 por ciento en el grupo 4. Se observaron efectos colaterales en 24 por ciento del grupo 1 y 48 por ciento en el grupo 2 y 47 por ciento en el grupo 3. El conocimiento de la reacción clínica a las diferentes combinaciones permite individualizar el tratamiento y ofrecer a los pacientes el mejor medicamento para su caso


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Combinação de Medicamentos , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/efeitos adversos , Rinite Alérgica Perene/fisiopatologia
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