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1.
Cogn Behav Neurol ; 21(4): 254-7, 2008 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19057177

RESUMO

BACKGROUND: Septo-optic dysplasia, a variable combination of abnormalities of cerebral midline structures, is a clinically heterogeneous syndrome in which the midline defects may be implicated in psychiatric disturbances. OBJECTIVE: To describe a case of septo-optic dysplasia associated with depression and psychosis and to discuss the role of these developmental abnormalities in psychiatric disturbances. METHODS: The patient's clinico-anamnestic, neuroradiologic, neuropsychiatric, endocrinologic, ophthalmologic, and genetic profile was evaluated. CONCLUSIONS: Developmental abnormalities due to disruption of the complex neural network linking the septum pellucidum with other limbic structures may have been involved in the affective and psychotic disturbances observed in our patient.


Assuntos
Transtorno Depressivo/psicologia , Transtornos Psicóticos/psicologia , Displasia Septo-Óptica/psicologia , Antimaníacos/uso terapêutico , Antipsicóticos/uso terapêutico , Benzodiazepinas/uso terapêutico , Transtorno Depressivo/complicações , Transtorno Depressivo/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Pessoa de Meia-Idade , Testes Neuropsicológicos , Olanzapina , Transtornos Psicóticos/complicações , Transtornos Psicóticos/tratamento farmacológico , Displasia Septo-Óptica/complicações , Displasia Septo-Óptica/tratamento farmacológico , Tomografia Computadorizada por Raios X , Ácido Valproico/uso terapêutico , Campos Visuais , Escalas de Wechsler
2.
Neurol Sci ; 29(6): 417-23, 2008 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19011737

RESUMO

In 31 patients with probable Alzheimer's disease (AD), 19 with probable vascular dementia (VaD) and 20 with Possible AD and Possible VaD, cerebrospinal fluid (CSF) tau levels hyperphosphorylated at threonine 181 (Ptau) were measured by ELISA. Thirty-six age-matched subjects were used as controls. The severity of the cognitive decline was assessed at the time of CSF analysis and after a 12-month follow-up. The groups had comparable age, degree of cognitive impairment and disease duration; these parameters were not related to P-tau levels. P-tau discriminated between demented patients and controls, but no significant difference emerged between AD and the other groups. By contrast, higher P-tau values were found to predict, independently of the clinical diagnosis, a more rapid evolution of cognitive decline. Whether these findings are due to a lack of CSF P-tau specificity or to the low reliability of clinical and radiological criteria remains unclear. P-tau may be useful in the evaluation of disease evolution, by predicting the rate of cognitive decline.


Assuntos
Doença de Alzheimer/líquido cefalorraquidiano , Doença de Alzheimer/diagnóstico , Demência Vascular/líquido cefalorraquidiano , Demência Vascular/diagnóstico , Treonina/metabolismo , Proteínas tau/líquido cefalorraquidiano , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença de Alzheimer/fisiopatologia , Biomarcadores/análise , Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano , Encéfalo/metabolismo , Encéfalo/patologia , Encéfalo/fisiopatologia , Domínio Catalítico/fisiologia , Transtornos Cognitivos/líquido cefalorraquidiano , Transtornos Cognitivos/diagnóstico , Transtornos Cognitivos/fisiopatologia , Demência Vascular/fisiopatologia , Progressão da Doença , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neurônios/metabolismo , Neurônios/patologia , Testes Neuropsicológicos , Fosforilação , Proteínas tau/análise , Proteínas tau/química
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