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J Neurol Sci ; 198(1-2): 93-6, 2002 Jun 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12039669

RESUMO

A 70-year-old Japanese man with amyloid polyneuropathy associated with a Val 107 transthyretin (TTR) mutation is reported. The patient presented with carpal tunnel syndrome, cardiomyopathy, bulbar palsy, dysphonia and polyneuropathy. DNA analysis of the TTR gene revealed a point mutation responsible for substitution of valine for isoleucine at position 107 of the TTR molecule. Taken together with reports of patients with the same TTR variant, Val 107 TTR mutation is probably associated with a clinical phenotype characterized by carpal tunnel syndrome, cardiomyopathy, bulbar palsy and dysphonia. This case implies a worldwide distribution of the Val 107 TTR mutation with a common clinical phenotype, despite different ethnic background.


Assuntos
Neuropatias Amiloides Familiares/genética , Mutação Puntual , Pré-Albumina/genética , Idoso , Substituição de Aminoácidos , Neuropatias Amiloides Familiares/complicações , Neuropatias Amiloides Familiares/fisiopatologia , Paralisia Bulbar Progressiva/complicações , Paralisia Bulbar Progressiva/patologia , Cardiomiopatias/complicações , Cardiomiopatias/diagnóstico por imagem , Síndrome do Túnel Carpal/complicações , Síndrome do Túnel Carpal/patologia , Ecocardiografia , Humanos , Masculino , Mutação Puntual/genética , Distúrbios da Voz/complicações , Distúrbios da Voz/fisiopatologia
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