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Appl Microbiol Biotechnol ; 60(6): 738-42, 2003 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12664155

RESUMO

A screening procedure was established to identify Corynebacterium glutamicum transposon mutants with an altered L-glutamate excretion behaviour. By this microtiter plate-based approach seven non- or less excreting C. glutamicum strains and two hyper-excreters were found. The subsequently carried out molecular analysis of a hyper-producing clone led to the identification of the gltS gene, which codes for the sodium-coupled secondary L-glutamate uptake system in C. glutamicum. Characterization of a gltS deletion strain revealed that this transporter has a weak but significant impact on L-glutamate production induced by biotin limitation in the wild type. Obviously, GltS leads to the re-uptake of excreted L-glutamate causing a futile cycle. In accord with this hypothesis, the overexpression of gltS decreased L-glutamate production.


Assuntos
Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos/genética , Proteínas de Bactérias/genética , Corynebacterium/genética , Genes Bacterianos , Ácido Glutâmico/metabolismo , Simportadores/genética , Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos/metabolismo , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Biotina/metabolismo , Corynebacterium/metabolismo , Escherichia coli/metabolismo , Deleção de Genes , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Biblioteca Gênica , Marcação de Genes , Mutagênese Insercional , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Sódio/metabolismo , Simportadores/metabolismo
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