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Brain Res Mol Brain Res ; 104(1): 86-95, 2002 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12117554

RESUMO

Erythropoietin (EPO) is the primary modulator of red blood cell production. Recently EPO has received considerable attention for its functions outside of hematopoiesis, including its effects in the nervous system where it has been shown to act as a neuroprotectant. To understand the function of EPO in the nervous system and to determine if EPO functions through the same signaling pathways identified in hematopoietic cells, we used cDNA array hybridization and RT-PCR to investigate the changes in gene expression induced by EPO in the neuronal-like PC-12 cell line. PC-12 cells cultured in the presence of EPO (10 U/ml) showed significant changes in gene expression by 3 h with a return to basal expression levels for the vast majority of genes by 24 h. The genes influenced by EPO included genes with known functions in cell proliferation, differentiation and apoptosis. Semi-quantitative RT-PCR confirmed that 24 h pre-treatment with EPO (10 pM) resulted in a 2.5-fold increase in the expression of the anti-apoptotic gene bcl(XL) and a 4-fold decrease in the expression of the pro-apoptotic gene bak. In addition to supporting the current models of EPO function these results suggest previously unidentified mechanisms by which EPO may function in neurons.


Assuntos
Diferenciação Celular/genética , Divisão Celular/genética , Sobrevivência Celular/genética , Eritropoetina/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica/fisiologia , Neurônios/metabolismo , Transdução de Sinais/genética , Animais , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos , Regulação para Baixo/genética , Eritropoetina/farmacologia , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Proteínas de Membrana/genética , Neurônios/efeitos dos fármacos , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Células PC12 , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Fatores de Tempo , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos , Regulação para Cima/genética , Proteína Killer-Antagonista Homóloga a bcl-2 , Proteína bcl-X
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