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Bioorg Med Chem Lett ; 8(16): 2241-6, 1998 Aug 18.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9873521

RESUMO

IRL 3461, N-butanesulfonyl-[N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl-3-[4-(5-+ ++isoxazolyl) -phenyl]-alanyl]-(L)-valineamide, a potent and bifunctional (ETA + ETB) [Ki(ETA) = 1.8 nM, Ki(ETB) = 1.2 nM] antagonist was discovered by structural modification of IRL 2500, an ETB selective antagonist. IRL 3461 was found to be stable on incubation with human, rat, mouse, and guinea pig plasmas.


Assuntos
Compostos de Bifenilo/química , Compostos de Bifenilo/síntese química , Dipeptídeos/química , Dipeptídeos/síntese química , Antagonistas dos Receptores de Endotelina , Animais , Compostos de Bifenilo/sangue , Compostos de Bifenilo/farmacocinética , Dipeptídeos/sangue , Dipeptídeos/farmacocinética , Desenho de Fármacos , Cobaias , Humanos , Indicadores e Reagentes , Camundongos , Estrutura Molecular , Ratos , Receptor de Endotelina A , Receptor de Endotelina B , Relação Estrutura-Atividade
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