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Hum Genet ; 96(3): 343-4, 1995 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7649554

RESUMO

Heteroduplex analysis was used to search for small mutations in a sample of 40 Italian DMD/BMB patients in whom large rearrangements were not found. A novel nonsense mutation in exon 17 of the dystrophin gene, consisting of a C to T transition, is described.


Assuntos
Distrofina/genética , Distrofias Musculares/genética , Ácidos Nucleicos Heteroduplexes/análise , Mutação Puntual , Códon sem Sentido/genética , Éxons/genética , Humanos , Itália , Ácidos Nucleicos Heteroduplexes/genética , Fenótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Genético
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