Assuntos
Uridina Difosfato Ácido Glucurônico/isolamento & purificação , Açúcares de Uridina Difosfato/isolamento & purificação , Animais , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Glucuronatos/análise , Intestino Delgado/análise , Rim/análise , Masculino , Microssomos Hepáticos/análise , Nitrofenóis/análise , RatosAssuntos
Compostos Organometálicos , Piridinas/metabolismo , Piridinas/toxicidade , Animais , Cromatografia , Cães , Feminino , Cinética , Macaca mulatta , Masculino , Piridinas/sangue , Coelhos , Ratos , Especificidade da Espécie , Fatores de TempoAssuntos
Fármacos Dermatológicos/urina , Compostos Organometálicos , Piridinas/urina , Animais , Radioisótopos de Carbono , Fármacos Dermatológicos/administração & dosagem , Fármacos Dermatológicos/metabolismo , Cães , Fezes/análise , Feminino , Macaca mulatta , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Masculino , Piridinas/administração & dosagem , Piridinas/metabolismo , Coelhos , Ratos , Especificidade da EspécieRESUMO
Antisera to theophylline (T) have been obtained by immunizing rabbits with a conjugate of 8-(3-carboxypropyl)-1,3-dimethylxanthine and bovine serum albumin. Comparison of 50% displacement values indicated good selectivity for T vs. a number of other xanthine derivatives. An analytical procedure using this antiserum can measure 200 pg of T and direct analysis of 0.1 mug/ml in plasma or 0.02 mug/ml in saliva is feasible.
Assuntos
Teofilina/análise , Animais , Formação de Anticorpos , Cafeína , Reações Cruzadas , Feminino , Soros Imunes , Masculino , Microquímica , Coelhos , Radioimunoensaio/métodos , Saliva/análise , Soroalbumina Bovina , Teobromina , Teofilina/sangue , Teofilina/imunologiaAssuntos
Etinilestradiol/isolamento & purificação , Diacetato de Etinodiol/isolamento & purificação , Mestranol/isolamento & purificação , Noretindrona/isolamento & purificação , Noretinodrel/isolamento & purificação , Animais , Radioisótopos de Carbono , Cromatografia Gasosa , Cromatografia por Troca Iônica , Cromatografia em Camada Fina , Cães , Espectrometria de Massas , Noretinodrel/metabolismo , Noretinodrel/urina , Prata , TrítioRESUMO
PIP: Norethynodrel metabolites in human plasma and urine were analyzed. Samples were collected from healthy young women over 1 24-hour period after the oral administration of 11.1 mg (50 mcCi) of 6, 7-tritiated norethynodrel. The 3 alpha-hydroxy compound from the reduction of the 3-ketone of norethynodrel was the major free metabolite in plasma, with lesser amounts of its 3 beta-isomer and norethindrone. These compounds were identified by carrier addition analysis and their concentrations were estimated by thin-layer radiochromatography. The bulk of plasma metabolites consisted of conjugates and greater than 95% of urinary metabolites (20% of total dose) were conjugated; 2 of which were beta-glucuronides. Enzymatic hydrolysis enabled the urinary compounds to be identified by gas-lizuid chromatography-mass spectrometry. 70-80% (10% of the dose) of the enzymatically hydrolyzed urinary metabolites were hydroxylated compounds. Triols were the principal hydroxylated compounds isolated. The metabolism of norethynodrel was rapid and extensive.^ieng