RESUMO
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con la anomalía de Klippel-Feil. Esta afección de baja incidencia (1/42.000 nacimientos) se caracteriza por asimetría facial, hipertrofiia malar y frontal unilateral, tortícolis, cuello corto, implantación baja del cabello en la nuca, hemivértebras cervico-dorsales, asociándose en este caso con paladar hendido e hipoacusia moderada. El estudio cromosómico fue normal. Se hace breve referencia a los diagnósticos diferenciales insistiéndose en la importancia del diagnóstico precoz para posibilitar la rehabilitación temprana (kinésica, foniátrica, quirúrgica), decisiva para el pronóstico del niño
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Síndrome de Klippel-Feil/reabilitação , CineseRESUMO
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con la anomalía de Klippel-Feil. Esta afección de baja incidencia (1/42.000 nacimientos) se caracteriza por asimetría facial, hipertrofiia malar y frontal unilateral, tortícolis, cuello corto, implantación baja del cabello en la nuca, hemivértebras cervico-dorsales, asociándose en este caso con paladar hendido e hipoacusia moderada. El estudio cromosómico fue normal. Se hace breve referencia a los diagnósticos diferenciales insistiéndose en la importancia del diagnóstico precoz para posibilitar la rehabilitación temprana (kinésica, foniátrica, quirúrgica), decisiva para el pronóstico del niño (AU)
