Assistência farmacêutica como um modelo tecnológico em atenção primária à saúde / Pharmaceutical assistance as a technological model in healthcare

A Assistência Farmacêutica foi analisada neste artigo, como tecnologia em saúde. A amplitude dos procedimentos atribuídos à Assistência Farmacêutica conduz a uma diversidade de interpretações por parte dos gestores do sistema de saúde. A mais frequente é restringi-la à tecnologia de gestão. Apesar de sua importância, esta não deve ser dissociada da tecnologia do uso do medicamento, a qual exige amplo conhecimento clínico dos medicamentos, habilidade nas relações interpessoais e de comunicação com o interlocutor e está sujeita às condições do local de trabalho e do empregador. Para a implantação da Assistência Farmacêutica integral, é necessário um aprimoramento que possibilite a avaliação de seu impacto na qualidade de vida do usuário e na redução de custos para o sistema de saúde. No entanto, nas unidades de saúde básicas ou distritais, modelos tecnológicos de uso de medicamentos são difíceis de serem implantados e avaliados, devido em parte, às condições inerentes ao atendimento. Neste trabalho foi considerado o Programa de Saúde da Família como o ambiente propício para o desenvolvimento de modelos tecnológicos de uso do medicamento e avaliação de seu impacto, uma vez que este programa tem como estratégia ações de proteção e promoção à saúde dos indivíduos sadios ou doentes em seu ambiente familiar através de um atendimento contínuo e integral

Physicochemical characterization and enzymatic degradation of casein microcapsules prepared by aqueous coacervation.

The use of biopolymers in sustained release systems has been studied by many research groups because of the bioavailability and biodegradability of these compounds. Casein is a natural biopolymer whose degradation results in biologically utilisable compounds. The objective of the present study was to assess the potential of casein microcapsules (CAS/MC) as sustained release systems using acetaminophen as a model drug. CAS/MC were prepared by aqueous coacervation in lactate buffer containing gelatin, hydroxypropyl cellulose (HPC) and lecithin. After preparation, the microcapsules were treated, or not, with glutaraldehyde as a cross-linking agent. CAS/MC were loaded using two distinct procedures, either by dissolving 50% of the drug (w/w), relative to casein, in the polymer dispersion or by dissolving the drug in the coacervating solution. The drug present in CAS/MC was quantified by HPLC after an enzymatic degradation assay, and the CAS/MC were analysed by scanning electron microscopy and thermal analysis (differential scanning calorimetry and thermogravimetrical analysis). Loading of the drug was approximately 8% (w/w), with high resistance to enzymatic attack. The absence of an acetaminophen melting peak indicated that there was no drug present on the surface of the cross-linked systems. In addition, loading was accompanied by a reduction of the specific heat capacity of the systems, which suggests a decrease in stability. The outer morphology of the encapsulating polymer was affected by the process of microencapsulation. The data suggest that the microencapsulation process of aqueous coacervation and cross-linking is appropriate for the preparation of microencapsulated systems for sustained drug delivery.