Bioevaluation of 32P patch designed for the treatment of skin diseases.

OBJECTIVE: The objective of this study was to design and evaluate a 32P patch for the treatment of skin diseases. MATERIALS AND METHODS: The patch was prepared from chromic phosphate 32P and silicone. Bioelimination and biodistribution in healthy and treated animals, and the therapeutic efficacy of two treatment schemes (single dose and fractionated dose) in an animal model of skin cancer were studied. RESULTS: Based on the bioelimination and biodistribution studies, no leakage of 32P from the patch was observed. The treated tumors reduced their mean diameter compared to controls. The single-dose therapeutic scheme showed a higher number of complete and partial remissions compared to the fractionated scheme. These results were confirmed by histopathological analysis of the samples. CONCLUSION: The 32P patch was designed and produced according to specifications for the treatment of superficial lesions of the skin. Although the 32P patch is an open source, it behaves like a sealed one for use in brachytherapy treatments.

Braquiterapia de tumores sólidos: uso del fosfato crómico coloidal / Brachytherapy of solid tumors: use of chromic phosphate coloid

Con el propósito de evaluar la efectividad de una dosis única de [33P]-Fosfato Crómico (Phosphocol(TM)) para el tratamiento de tumores sólidos, se realizaron estudios de bioeliminación, biodistribución y acción terapéutica en ratas portadoreas de tumores experimentales químicamente inducidos. Los resultados demuestran que el porcentaje de eliminación total es de 29.76 + 9.60 por ciento, siendo la eliminación por vía fecal de 23.28 + 8.81 por ciento y la urinaria de 6.48 + 2.11 por ciento. Los estudios de biodistribución revelan que el 51.61 + 5.82 por ciento de la actividad inyectada se encuentra en el tumor, mientras que en órganos donde existen células reticuloendoteliales, se encontró que el porcentaje de actividad es de 13.09 + 5.15 por ciento en hígado y de 2.88 + 1.23 por ciento en pulmón. Por otra parte, los estudios de acción terapéutica demuestran que el porcentaje de regresión tumoral (P.R.T.) es de 61.0 por ciento para los tumores inyectados. Cabe destacar que 4 de los animales tratados mostraron perfiles de bioeliminación, en los cuales, la misma aumentó abruptamente en algún momento del estudio. Estos resultados demuestran que no es recomendable el uso de este tipo de coloides en el tratamiento de tumores sólidos con moderado grado de vascularización, debido a que puede existir movilización del mismo y en consecuencia iradiación de otros órganos no afectados al tratamiento.

Braquiterapia de tumores sólidos: uso del fosfato crómico coloidal / Brachytherapy of solid tumors: use of chromic phosphate coloid

Con el propósito de evaluar la efectividad de una dosis única de [33P]-Fosfato Crómico (Phosphocol(TM)) para el tratamiento de tumores sólidos, se realizaron estudios de bioeliminación, biodistribución y acción terapéutica en ratas portadoreas de tumores experimentales químicamente inducidos. Los resultados demuestran que el porcentaje de eliminación total es de 29.76 + 9.60 por ciento, siendo la eliminación por vía fecal de 23.28 + 8.81 por ciento y la urinaria de 6.48 + 2.11 por ciento. Los estudios de biodistribución revelan que el 51.61 + 5.82 por ciento de la actividad inyectada se encuentra en el tumor, mientras que en órganos donde existen células reticuloendoteliales, se encontró que el porcentaje de actividad es de 13.09 + 5.15 por ciento en hígado y de 2.88 + 1.23 por ciento en pulmón. Por otra parte, los estudios de acción terapéutica demuestran que el porcentaje de regresión tumoral (P.R.T.) es de 61.0 por ciento para los tumores inyectados. Cabe destacar que 4 de los animales tratados mostraron perfiles de bioeliminación, en los cuales, la misma aumentó abruptamente en algún momento del estudio. Estos resultados demuestran que no es recomendable el uso de este tipo de coloides en el tratamiento de tumores sólidos con moderado grado de vascularización, debido a que puede existir movilización del mismo y en consecuencia iradiación de otros órganos no afectados al tratamiento. (AU)