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2.
J Neuromuscul Dis ; 8(5): 827-829, 2021.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34057095

RESUMO

Myasthenia gravis is an autoimmune neuromuscular disease with a multifactorial etiology. A major part of the genetic susceptibility belongs to the HLA encoding genes. In this study, we investigated the role of HLA class II polymorphism in disease severity, and treatment response. In our 146 patients, 15 DRB1, 7 DQA1, and 9 DQB1 alleles, and 19 haplotypes were found. Adjusted p-values did not show any significant associations between these loci, disease severity and treatment outcome. Further studies in different populations with a larger number of patients are needed to determine the exact contribution of HLA class II alleles to MG prognosis.


Assuntos
Alelos , Haplótipos/genética , Miastenia Gravis/genética , Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Irã (Geográfico) , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Polimorfismo Genético , Estudos Retrospectivos , Índice de Gravidade de Doença , Adulto Jovem
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