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Mult Scler Relat Disord ; 32: 64-65, 2019 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31035122

RESUMO

Diagnosis of biotinidase deficiency is rare and usually made in infancy, through newborn screening or after presenting symptoms. We present the case of 19-year old male with progressive optic atrophy and in a second phase spinal cord syndrome unresponsive to immunosuppressive therapies. After diagnosis of profound biotinidase deficiency, oral biotin substitution was started with partial visual improvement and normalization of gait. This case highlights the possibility of late-onset biotinidase deficiency and its treatable character.


Assuntos
Deficiência de Biotinidase/diagnóstico por imagem , Deficiência de Biotinidase/tratamento farmacológico , Atrofia Óptica/diagnóstico por imagem , Atrofia Óptica/tratamento farmacológico , Doenças da Medula Espinal/diagnóstico por imagem , Doenças da Medula Espinal/tratamento farmacológico , Biotina/administração & dosagem , Deficiência de Biotinidase/genética , Humanos , Masculino , Atrofia Óptica/genética , Doenças da Medula Espinal/genética , Adulto Jovem
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