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Food Chem Toxicol ; 103: 28-40, 2017 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28223119

RESUMO

Combination of dietary components with chemotherapy drugs is an emerging new strategy for cancer therapy to increase antitumor responses. Neferine, major bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from the seed embryo of Nelumbo nucifera (Lotus). In the present study, we investigated the efficacy of the combinatorial regimen of neferine and cisplatin compared to cisplatin high dose in human lung adenocarcinoma (A549) cells. Co-treatment with neferine enhanced cisplatin-induced autophagy in A549 cells was accompanied by Acidic vesicular accumulation (AVO), enhanced generation of reactive oxygen species (ROS) and depletion of intracellular glutathione (GSH), down regulation of PI3K/AKT/mTOR pathway, conversion of LC3B-I to LC3B-II. This enhanced autophagy developed via a non-canonical mechanism that did not require Beclin-1, PI3KCIII. In conclusion, these results suggest that neferine enhances cisplatin -induced autophagic cancer cell death through downregulation of PI3K/Akt/mTOR signaling pro-survival pathway and ROS- mediated Beclin-1 and PI3K CIII independent autophagy in human lung adenocarcinoma (A549 cells).


Assuntos
Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Autofagia/efeitos dos fármacos , Benzilisoquinolinas/farmacologia , Cisplatino/farmacologia , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Células A549 , Adenocarcinoma/metabolismo , Adenocarcinoma/patologia , Adenocarcinoma de Pulmão , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacologia , Proteína Beclina-1/metabolismo , Benzilisoquinolinas/administração & dosagem , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Cisplatino/administração & dosagem , Sinergismo Farmacológico , Glutationa/metabolismo , Humanos , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Neoplasias Pulmonares/patologia , Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo , Estabilidade de RNA/efeitos dos fármacos , Serina-Treonina Quinases TOR/genética , Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo
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