1.
J Thromb Thrombolysis
; 51(1): 243-245, 2021 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32830309
Assuntos
Arginina/análogos & derivados , COVID-19 , Obstrução do Cateter/etiologia , Substituição de Medicamentos/métodos , Heparina/administração & dosagem , Ácidos Pipecólicos/administração & dosagem , Embolia Pulmonar , Sulfonamidas/administração & dosagem , Trombose , Adulto , Anticoagulantes/administração & dosagem , Arginina/administração & dosagem , COVID-19/sangue , COVID-19/fisiopatologia , COVID-19/terapia , Resistência a Medicamentos , Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio/análise , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Embolia Pulmonar/diagnóstico por imagem , Embolia Pulmonar/tratamento farmacológico , Embolia Pulmonar/etiologia , Respiração Artificial/métodos , SARS-CoV-2/isolamento & purificação , Trombose/sangue , Trombose/tratamento farmacológico , Trombose/etiologia , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Resultado do Tratamento
2.
Respir Med Case Rep
; 31: 101280, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33209579
RESUMO
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) is a rare cystic lung disease. The natural history is often unpredictable making it difficult to diagnose. We report a 63-year-old male with dyspnoea, chronic cough and recurrent respiratory tract infections, who developed progressive multifocal cystic lesions on pulmonary nodule surveillance over 4 years. He was a heavy smoker with a history of multiple spontaneous pneumothoraces in his teens. Extensive investigations culminated in a thoracoscopic wedge resection, which identified histiocytic nodules staining positive for CD1a and thus confirming the diagnosis of PLCH. It is now apparent that PLCH was the likely cause of his pneumothoraces.