Isolation and molecular identification of Leptospira santarosai and Leptospira interrogans in equines from eastern Mexico.

Leptospirosis is an infectious disease with a worldwide distribution, which represents a major challenge in animal production across developing countries, mainly in tropical areas. Horses are particularly susceptible to the disease, presenting manifestations ranging from subclinical to the development of uveitis that compromises the visual health of the animals. In recent years, serological studies have been carried out in equid populations from America, demonstrating high exposure. For this reason, the aim of this study was to demonstrate microbiologically and molecularly the presence of the members of the genus Leptospira in urine samples from equids in an endemic state of leptospirosis in Mexico, and to detect the serological presence of anti-Leptospira antibodies in the sampled animals. For this reason, blood and urine samples were collected from 28 horses and one mule from three localities in the state of Veracruz, Mexico. Urine samples were inoculated in Ellinghausen-McCullough-Johnson-Harris (EMJH) medium, and the recovered isolates were typed using a short Multi Locus Sequence Typing scheme. Amplifications of the expected size were subjected to sequencing, and the recovered sequences were compared with those of reference deposited in GenBank using the BLAST tool. To identify their phylogenetic position, we performed a phylogenetic reconstruction using the maximum likelihood method. Additionally, Microscopic Agglutination test was performed on the serum samples to identify anti-Leptospira antibodies. We recovered 16 urine isolates which tested positive for the presence of Leptospira DNA. The phylogenetic reconstruction and the MLST analysis confirmed the presence of several genotypes of Leptospira interrogans and Leptospira santarosai. An overall serological frequency of 97.1 % was detected. Our results represent the first record of the presence of Leptospira through bacteriological isolates in equids from Mexico.

Radiation-Induced Sarcoma on 18F-FDG PET/CT After Treatment of Gorham-Stout Disease of the Maxilla.

Gorham-Stout disease is a rare disorder characterized by proliferation of lymphatic and vascular channels within bone resulting in osteolysis. A 53-year-old man with Gorham-Stout disease involving the left maxilla underwent previous treatment including radiation therapy and intralesional chemotherapeutic injections. He later presented with anemia, facial pain, weight loss, and nasal cavity hemorrhage. CT imaging demonstrated a mass centered within the right maxillary sinus with locoregional involvement. PET/CT showed prominent FDG activity involving the mass centered in the right maxillary sinus with low-grade avidity involving the contralateral maxilla in regions of treated Gorham-Stout disease. Biopsy of the mass confirmed radiation-induced sarcoma.

Association of functional variants and protein-to-protein physical interactions of human MutY homolog linked with familial adenomatous polyposis and colorectal cancer syndrome.

The human gene MUTYH codes for a DNA glycosylase involved in the repair of oxidative DNA damage. Faulty MUTYH protein activity causes the accumulation of G→T transversions due to unrepaired 8-oxoG:A mismatches. MUTYH germ-line mutations in humans are linked with a recessive form of Familial Adenomatous Polyposis (FAP) and colorectal cancer predisposition. We studied the repair capacity of variants identified in MUTYH-associated polyposis (MAP) patients. MAP is inherited in an autosomal recessive type due to mutations in MUTYH (Y165C, G382D, P54S, A22V, Q63R, G45D, S136P and N43S), indicating that both copies of the gene become inactivated. However, the parents of an individual with an autosomal recessive condition may serve as carriers, each harboring one copy of the mutated gene without showing signs or symptoms of MAP. Six protein partners have been associated with MUTYH, four via direct physical interactions, namely, hMSH6, hPCNA, hRPA1, and hAPEX1. We examined, for the first time, specific interactions of these protein partners with MAP-associated MUTYH mutants using molecular dynamics simulations. The approach provided tools for exploration of the conformational energy landscape accessible to protein partners. The investigation also determined the impact before and after energy minimization of protein-protein interactions and binding affinities of MUTYH wild type and mutant forms, as well as the interactions with other proteins. Taken together, this study provided new insights into the role of MUTYH and its interacting proteins in MAP.

Control de la calidad en la fracción numérica de leucocitos / Quality control in nuerical leukocyte fraction

El control de la calidad en la fracción numérica de leucocitos se ha limitado, en nuestro medio, al análisis de las diferencias entre duplicados. Mediante la técnica expuesta en el presente trabajo, fue posible determinar la precisión por reproducibilidad así como la exactitud que para este indicador hematológico presentan las 3 secciones que integran el Laboratorio Clínico y el Departamento de Hematología Especial del Hospital Pediátrico Docente "San Miguel del Padrón". Los coeficientes de variación determinados oscilaron entre el 8,0

y 12,0

para los neutrófilos, el 8,0

y 12,5

para los linfocitos, el 40,1

y 72,5

y el 74,2

y 200,0

para los eosinófilos y monocitos respectivamente. La prueba de Lord mostró inexactitud de significación estadística para los linfocitos y monocitos al comparar los resultados de cada laboratorio con los obtenidos por un grupo de especialistas tomados como referencia. Dada lo sencilla y económica que resulta esta técnica, así como su potencialidad para estimar la calidad en la determinación de la fracción numérica de leucocitos, se sugiere su introducción en nuestro medio (AU)

Estabilidad de algunos indicadores hematológicos en sangre refrigerada / Stability of soe hematologic indicators in refrigerated blood

Se estudia la estabilidad de 4 indicadores hematológicos: hemoglobina, eritrocito fracción de volumen (EFV), leucocitos concentración numérica (cnum) y eritrocitos concentración numérica (cnum), en sangre almacenada en refrigeración a 4§C, utilizando 3 anticoagulantes diferentes: haparina sódica, etilendiaminotetraacético (EDTA) sal sódica y EDTA sal dipotásica. Se comparan los resultados estadísticamente y se concluye que el EDTA dipotásico es el anticoagulante con el cual se logra mayor estabilidad, además de ser más económico que la heparina sódica. Se sugiere ampliar el uso del EDTA dipotásico como anticoagulante y emplear las muestras tomadas con el mismo como elemento para el control de la calidad en Hematología y para optimizar la atención a los pacientes (AU)

Estabilidad de algunos indicadores hematológicos en sangre refrigerada / Stability of some hematologic indicators in refrigerated blood

Se estudia la estabilidad de 4 indicadores hematológicos: hemoglobina, eritrocito fracción de volumen (EFV), leucocitos concentración numérica (cnum) y eritrocitos concentración numérica (cnum), en sangre almacenada en refrigeración a 4§C, utilizando 3 anticoagulantes diferentes: haparina sódica, etilendiaminotetraacético (EDTA) sal sódica y EDTA sal dipotásica. Se comparan los resultados estadísticamente y se concluye que el EDTA dipotásico es el anticoagulante con el cual se logra mayor estabilidad, además de ser más económico que la heparina sódica. Se sugiere ampliar el uso del EDTA dipotásico como anticoagulante y emplear las muestras tomadas con el mismo como elemento para el control de la calidad en Hematología y para optimizar la atención a los pacientes

Control de la calidad en la fracción numérica de leucocitos / Quality control in numerical leukocyte fraction

El control de la calidad en la fracción numérica de leucocitos se ha limitado, en nuestro medio, al análisis de las diferencias entre duplicados. Mediante la técnica expuesta en el presente trabajo, fue posible determinar la precisión por reproducibilidad así como la exactitud que para este indicador hematológico presentan las 3 secciones que integran el Laboratorio Clínico y el Departamento de Hematología Especial del Hospital Pediátrico Docente "San Miguel del Padrón". Los coeficientes de variación determinados oscilaron entre el 8,0% y 12,0% para los neutrófilos, el 8,0% y 12,5% para los linfocitos, el 40,1% y 72,5% y el 74,2% y 200,0% para los eosinófilos y monocitos respectivamente. La prueba de Lord mostró inexactitud de significación estadística para los linfocitos y monocitos al comparar los resultados de cada laboratorio con los obtenidos por un grupo de especialistas tomados como referencia. Dada lo sencilla y económica que resulta esta técnica, así como su potencialidad para estimar la calidad en la determinación de la fracción numérica de leucocitos, se sugiere su introducción en nuestro medio