RESUMO
The experiment was conducted to determine the apparent digestibility (CAD) the dry matter (DM), gross energy (GE) and crude protein (CP) for fish meal (FM), meat and bone meal (MBM), soybean meal (SM), corn meal (CM) and wheat bran (WB) for Trichogaster leeri. It used 20 fish/tank of cylindrical shape with conical bottom, of 100 liters. CDA analysis was done through the method of total collection of feces. Average water temperature, dissolved oxygen and pH were 25,0 ± 1,13 oC; 3,91 ± 0,91mg/L e 5,22 ± 0,87, respectively. CAD of CP, GE and DM were 68,63, 89,25 and 87,30 for FM; 54,90, 65,95 and 80,62 for MBM; 60,13, 82,19 and 85,46 for SM; 39,30, 89,87 and 89,74 for CM; 22,5,17,45 and 19,54 for WB, respectively.
O experimento foi conduzido para determinar digestibilidade aparente (CDA) da matéria seca (MS), energia bruta (EB) e proteína bruta (PB) da farinha de peixe (FP), farinha de carne e ossos (FCO), farelo de soja (FS), farelo de milho (FM) e farelo de trigo (FT) pelo Trichogaster leeri. Foram utilizados 20 peixes por aquário. Os aquários eram cilíndricos, fundo cônico, com 100 litros cada. A determinação dos CD foi feita por intermédio da metodologia de coleta total de fezes. As médias de temperatura, oxigênio dissolvido e pH durante o período experimental foram de 25,0 ± 1,13 oC; 3,91 ± 0,91mg/L e 5,22 ± 0,87, respectivamente. Os CD da MS, PB e EB foram respectivamente de 68,63, 89,25 e 87,30 para FP; 54,90, 65,95 e 80,62 para FCO; 60,13, 82,19 e 85,46 para FS; 39,30, 89,87 e 89,74 para FM; 22,5,17,45 e 19,54 para FT.
RESUMO
The experiment was conducted to determine the apparent digestibility (CAD) the dry matter (DM), gross energy (GE) and crude protein (CP) for fish meal (FM), meat and bone meal (MBM), soybean meal (SM), corn meal (CM) and wheat bran (WB) for Trichogaster leeri. It used 20 fish/tank of cylindrical shape with conical bottom, of 100 liters. CDA analysis was done through the method of total collection of feces. Average water temperature, dissolved oxygen and pH were 25,0 ± 1,13 oC; 3,91 ± 0,91mg/L e 5,22 ± 0,87, respectively. CAD of CP, GE and DM were 68,63, 89,25 and 87,30 for FM; 54,90, 65,95 and 80,62 for MBM; 60,13, 82,19 and 85,46 for SM; 39,30, 89,87 and 89,74 for CM; 22,5,17,45 and 19,54 for WB, respectively.
O experimento foi conduzido para determinar digestibilidade aparente (CDA) da matéria seca (MS), energia bruta (EB) e proteína bruta (PB) da farinha de peixe (FP), farinha de carne e ossos (FCO), farelo de soja (FS), farelo de milho (FM) e farelo de trigo (FT) pelo Trichogaster leeri. Foram utilizados 20 peixes por aquário. Os aquários eram cilíndricos, fundo cônico, com 100 litros cada. A determinação dos CD foi feita por intermédio da metodologia de coleta total de fezes. As médias de temperatura, oxigênio dissolvido e pH durante o período experimental foram de 25,0 ± 1,13 oC; 3,91 ± 0,91mg/L e 5,22 ± 0,87, respectivamente. Os CD da MS, PB e EB foram respectivamente de 68,63, 89,25 e 87,30 para FP; 54,90, 65,95 e 80,62 para FCO; 60,13, 82,19 e 85,46 para FS; 39,30, 89,87 e 89,74 para FM; 22,5,17,45 e 19,54 para FT.
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The experiment was conducted to determine the apparent digestibility (CAD) the dry matter (DM), gross energy (GE) and crude protein (CP) for fish meal (FM), meat and bone meal (MBM), soybean meal (SM), corn meal (CM) and wheat bran (WB) for Trichogaster leeri. It used 20 fish/tank of cylindrical shape with conical bottom, of 100 liters. CDA analysis was done through the method of total collection of feces. Average water temperature, dissolved oxygen and pH were 25,0 ± 1,13 oC; 3,91 ± 0,91mg/L e 5,22 ± 0,87, respectively. CAD of CP, GE and DM were 68,63, 89,25 and 87,30 for FM; 54,90, 65,95 and 80,62 for MBM; 60,13, 82,19 and 85,46 for SM; 39,30, 89,87 and 89,74 for CM; 22,5,17,45 and 19,54 for WB, respectively.
O experimento foi conduzido para determinar digestibilidade aparente (CDA) da matéria seca (MS), energia bruta (EB) e proteína bruta (PB) da farinha de peixe (FP), farinha de carne e ossos (FCO), farelo de soja (FS), farelo de milho (FM) e farelo de trigo (FT) pelo Trichogaster leeri. Foram utilizados 20 peixes por aquário. Os aquários eram cilíndricos, fundo cônico, com 100 litros cada. A determinação dos CD foi feita por intermédio da metodologia de coleta total de fezes. As médias de temperatura, oxigênio dissolvido e pH durante o período experimental foram de 25,0 ± 1,13 oC; 3,91 ± 0,91mg/L e 5,22 ± 0,87, respectivamente. Os CD da MS, PB e EB foram respectivamente de 68,63, 89,25 e 87,30 para FP; 54,90, 65,95 e 80,62 para FCO; 60,13, 82,19 e 85,46 para FS; 39,30, 89,87 e 89,74 para FM; 22,5,17,45 e 19,54 para FT.
RESUMO
We studied the reproductive biology of Astyanax scabripinnis by monitoring oocyte development of 94 adult females. Microscopic analysis of the ovaries, gonadosomatic and hepatosomatic indeces assessment, visceral fat and condition factor evaluations were carried out. The structures observed in the ovaries were described from the histological analysis and the hepatosomatic índex, which were used to determine the involvement of the liver in the development of oocytes of this species. Oogonia, oocyte I and oocyte II were present in all stages of gonadal development. Oocytes with cortical vesicles were present in large quantities in the intermediate stage of maturation (F2B) and in a lesser amount in the final stages of maturation (F2C). Mature oocytes were common in the intermediate stage of maturation (F2B), but prevailed in the final stages of maturation (F2C). Oocytes in final maturation and mature viable oocytes, many atresic and post-ovulation folicles were found in spawned animals, besides the ovary disorganization, which are strong characteristics of spawing. Spawned animals were found throughout the year, showing that the species presents a kind of intermittent spawning.KEYWORDS: liver, oocyte; reproduction.
Estudou-se a biologia reprodutiva de Astyanax scabripinnis (lambari-prata) por meio do acompanhamento do desenvolvimento ovocitário de 94 fêmeas adultas. Foram feitas análises microscópicas dos ovários e dos índices gonadossomático, hepatossomático, de gordura visceral e fator de condição. As estruturas observadas nos ovários foram descritas a partir da análise histológica que, juntamente com o hepatossomático, foram utilizadas para determinar a participação do fígado no desenvolvimento dos ovócitos desta espécie. Ovogônias, ovócito tipo I e ovócito tipo II estiveram presentes em todos os estádios de desenvolvimento gonadal. O ovócito que apresentou vesícula cortical esteve presente em grande quantidade no estádio intermediário de maturação (F2B) e em menor quantidade na fase final de maturação (F2C). Ovócitos maduros foram comuns no estádio intermediário de maturação (F2B), mas prevaleceram na fase final de maturação (F2C). Em animais desovados foram encontrados ovócitos em maturação final e maduros viáveis, muitos folículos atrésicos e pós-ovulatórios, além de desorganização do ovário, características definitivas da ocorrência de desova. Foram encontrados animais desovados por todo o ano, evidenciando que seja uma espécie de desova parcelada.PALAVRAS-CHAVE: fígado; ovócitos; reprodução.
RESUMO
We studied the reproductive biology of Astyanax scabripinnis by monitoring oocyte development of 94 adult females. Microscopic analysis of the ovaries, gonadosomatic and hepatosomatic indeces assessment, visceral fat and condition factor evaluations were carried out. The structures observed in the ovaries were described from the histological analysis and the hepatosomatic índex, which were used to determine the involvement of the liver in the development of oocytes of this species. Oogonia, oocyte I and oocyte II were present in all stages of gonadal development. Oocytes with cortical vesicles were present in large quantities in the intermediate stage of maturation (F2B) and in a lesser amount in the final stages of maturation (F2C). Mature oocytes were common in the intermediate stage of maturation (F2B), but prevailed in the final stages of maturation (F2C). Oocytes in final maturation and mature viable oocytes, many atresic and post-ovulation folicles were found in spawned animals, besides the ovary disorganization, which are strong characteristics of spawing. Spawned animals were found throughout the year, showing that the species presents a kind of intermittent spawning.KEYWORDS: liver, oocyte; reproduction.
Estudou-se a biologia reprodutiva de Astyanax scabripinnis (lambari-prata) por meio do acompanhamento do desenvolvimento ovocitário de 94 fêmeas adultas. Foram feitas análises microscópicas dos ovários e dos índices gonadossomático, hepatossomático, de gordura visceral e fator de condição. As estruturas observadas nos ovários foram descritas a partir da análise histológica que, juntamente com o hepatossomático, foram utilizadas para determinar a participação do fígado no desenvolvimento dos ovócitos desta espécie. Ovogônias, ovócito tipo I e ovócito tipo II estiveram presentes em todos os estádios de desenvolvimento gonadal. O ovócito que apresentou vesícula cortical esteve presente em grande quantidade no estádio intermediário de maturação (F2B) e em menor quantidade na fase final de maturação (F2C). Ovócitos maduros foram comuns no estádio intermediário de maturação (F2B), mas prevaleceram na fase final de maturação (F2C). Em animais desovados foram encontrados ovócitos em maturação final e maduros viáveis, muitos folículos atrésicos e pós-ovulatórios, além de desorganização do ovário, características definitivas da ocorrência de desova. Foram encontrados animais desovados por todo o ano, evidenciando que seja uma espécie de desova parcelada.PALAVRAS-CHAVE: fígado; ovócitos; reprodução.
RESUMO
Este trabalho foi realizado com o objetivo de se verificara influência da fêmea sobre a produção seminal noscurimbatás. Foram selecionados nove machos (com altaprodução seminal) e uma fêmea (com elevado grau dematuração gonadal) que foram acondicionados nos tanquesA (cinco machos com peso médio de 142 ± 27,1 g e19,4 ± 1 ,64 em de comprimento) e B (quatro machos de22,8 ± 3,42 em de comprimento e 245 ± 97 g de pesomédio e uma fêmea). Decorridas 250 horas.graus, procedeu-se à coleta e à análise do sêmen, seguindo-se ahipofisação. Após outro período de 250 horas.grau, o sêmenfoi novamente coletado e analisado. Foi verificadasignificativa e positiva influência da fêmea (ao nível de5% de probabilidade) sobre a concentração espermáticae sobre o número de espermatozóides vivos por kg depeso vivo. Turbilhonamento, percentual de espermatozóidesvivos e volume seminal por peso de peixe nãoforam estatisticamente influenciados pela presença da fêmea.
RESUMO
Este trabalho foi realizado com o objetivo de se verificara influência da fêmea sobre a produção seminal noscurimbatás. Foram selecionados nove machos (com altaprodução seminal) e uma fêmea (com elevado grau dematuração gonadal) que foram acondicionados nos tanquesA (cinco machos com peso médio de 142 ± 27,1 g e19,4 ± 1 ,64 em de comprimento) e B (quatro machos de22,8 ± 3,42 em de comprimento e 245 ± 97 g de pesomédio e uma fêmea). Decorridas 250 horas.graus, procedeu-se à coleta e à análise do sêmen, seguindo-se ahipofisação. Após outro período de 250 horas.grau, o sêmenfoi novamente coletado e analisado. Foi verificadasignificativa e positiva influência da fêmea (ao nível de5% de probabilidade) sobre a concentração espermáticae sobre o número de espermatozóides vivos por kg depeso vivo. Turbilhonamento, percentual de espermatozóidesvivos e volume seminal por peso de peixe nãoforam estatisticamente influenciados pela presença da fêmea.