Proyecto Intersocietario de Trauma (PIT): análisis preliminar del desarrollo de un programa para el control del trauma / Proyecto intersocietario de trauma (PIT): preliminar analysis of design and application of one programme for trauma prevention

Antecedentes: El trauma es la primera causa de muerte entre el año de vida y los 35 años, para luego paulatinemente, ocupar la tercera y cuarta causa de mortalidad en edades superiores. La prevención primaria es una estrategia fundamental para el control de esta enfermedad. Objetivo: Presentar la experiencia en el diseño y aplicación del proyecto Intersocietario de Trauma (P.I.T) en el cual participan la AAC, SAP, ACACI, y la UNMP-INE. La meta general apunta a la transferencia de conocimientos de las entidades científicas a las ciudades participantes mediante un proceso de autogestión comunitaria, destinado a generar programas de prevención primaria y secundaria en trauma. Lugar de aplicación: Cinco ciudades de Argentina con pobalción estable menor de 130.000 habitantes. Diseño: Análisis prospectivo de investigación y aplicación epidemiológica. Material y Método: Se desarrolló un Sistema de Información para el estudio sobre epidemiología y morbimortalidad de las lesiones traumáticas tanto en niños como en adultos. Se utilizó la Clasificación Internacional de Enfermedades, (CIE-10) para codificar las causas externas de morbilidad y mortalidad. La información fue codificada, validada e incorporada a una base de datos utilizando el paquete EPI-INFO. Se estableció un cronograma para el proyecto. Resultados: La fase de preparación del proyecto culminó con la firma del Acta del Convenio el 22 de abril de 1996 entre los representantes de cada entidad científica...

Proyecto Intersocietario de Trauma (PIT): análisis preliminar del desarrollo de un programa para el control del trauma / Proyecto intersocietario de trauma (PIT): preliminar analysis of design and application of one programme for trauma prevention

Antecedentes: El trauma es la primera causa de muerte entre el año de vida y los 35 años, para luego paulatinemente, ocupar la tercera y cuarta causa de mortalidad en edades superiores. La prevención primaria es una estrategia fundamental para el control de esta enfermedad. Objetivo: Presentar la experiencia en el diseño y aplicación del proyecto Intersocietario de Trauma (P.I.T) en el cual participan la AAC, SAP, ACACI, y la UNMP-INE. La meta general apunta a la transferencia de conocimientos de las entidades científicas a las ciudades participantes mediante un proceso de autogestión comunitaria, destinado a generar programas de prevención primaria y secundaria en trauma. Lugar de aplicación: Cinco ciudades de Argentina con pobalción estable menor de 130.000 habitantes. Diseño: Análisis prospectivo de investigación y aplicación epidemiológica. Material y Método: Se desarrolló un Sistema de Información para el estudio sobre epidemiología y morbimortalidad de las lesiones traumáticas tanto en niños como en adultos. Se utilizó la Clasificación Internacional de Enfermedades, (CIE-10) para codificar las causas externas de morbilidad y mortalidad. La información fue codificada, validada e incorporada a una base de datos utilizando el paquete EPI-INFO. Se estableció un cronograma para el proyecto. Resultados: La fase de preparación del proyecto culminó con la firma del Acta del Convenio el 22 de abril de 1996 entre los representantes de cada entidad científica...(AU)

Effects of streptozotocin-induced diabetes on rat liver sulfotransferase gene expression.

The effects of streptozotocin (STZ)-induced diabetes on rat hepatic hydroxysteroid sulfotransferase-a (HST-a) and aryl sulfotransferase IV (ASTIV) gene expression were characterized. Female Sprague-Dawley rats (aged approximately 55 days) were treated with increasing doses of STZ (65, 120, or 175 mg/kg ip) and killed 48 hr later. In some groups, diabetic rats were rendered normoglycemic with insulin before killing. STZ produced a dose-dependent increase in serum glucose levels and a dose-dependent suppression (of up to approximately 65%) of hepatic HST-a mRNA expression. Treatment with STZ (120 mg/kg ip) also significantly suppressed HST-a immunoreactive protein levels by approximately 31% relative to vehicle-treated controls. Reversal of STZ-induced diabetes with insulin significantly reduced the level of HST-a mRNA suppression associated with STZ treatment. The induction of diabetes with STZ (120 mg/kg ip) resulted in a approximately 63% suppression of HST-a mRNA expression, whereas insulin reversal of STZ-induced diabetes resulted in a approximately 34% suppression of HST-a mRNA levels. ASTIV mRNA levels displayed a significant level of suppression (approximately 35%) after treatment with STZ (65 mg/kg ip). However, unlike HST-a, treatment with higher doses of STZ (120 or 175 mg/kg) did not result in significant changes in ASTIV mRNA expression. These results suggest that, in mature female rats, the major hepatic sulfotransferase genes important to xenobiotic metabolism, HST-a and ASTIV, seem to be differentially regulated in response to STZ-induced diabetes. Moreover, negative regulation, possibly at the level of transcription, may be responsible for the changes in HST-a gene expression that accompany the development of STZ-induced diabetes.