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Pharmazie ; 69(2): 83-5, 2014 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24640594

RESUMO

The antiprotozoal properties of a series of amino substituted 1-methyl-1 H-alpha-carbolines were investigated in a broad panel of parasites. Various substituents were systematically introduced at various positions on the carbocyclic ring of the parent 1-methyl-1 H-alpha-carboline. Most compounds showed a potent antiprotozoal activity, although mostly accompanied by cytotoxicity on MRC-5 cells. One compound, containing the same amino-substitution as chloroquine, showed an IC50 against Plasmodium falciparum of 2.37 microM and was reasonably selective.


Assuntos
Antimaláricos/síntese química , Antimaláricos/farmacologia , Antiprotozoários/síntese química , Antiprotozoários/farmacologia , Carbolinas/síntese química , Carbolinas/farmacologia , Animais , Linhagem Celular , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Humanos , Leishmania infantum/efeitos dos fármacos , Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos , Relação Estrutura-Atividade , Trypanosoma brucei brucei/efeitos dos fármacos , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos
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