RESUMO
Multiparameter flow cytometry (MFC)-based clonality assessment is a powerful method of diagnosis and follow-up in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM). However, the relevance of intraclonal heterogeneity in immunophenotypic studies remains poorly understood. The main objective of this work was to characterize the different immunophenotypic subclones in MGUS and MM patients and to investigate their correlation with disease stages. An 8-color MFC protocol with 17 markers was used to identify the subclones within the neoplastic compartment of 56 MGUS subjects, 151 newly diagnosed MM patients, 30 MM subjects in complete remission with detectable minimal residual disease, and 36 relapsed/refractory MM patients. Two or more clusters were observed in > 85% of MGUS subjects, 75% of stage I MM patients, and < 15% in stage III. Likewise, a significant correlation between the dominant subclone size, secondary cytogenetic features, and changes in the expression of CD27, CD44, and CD81 was detected. The loss of intraclonal equilibrium may be an important factor related with kinetics and risk of progression not well considered to date in MFC studies. The MFC strategy used in this work can provide useful biomarkers in MGUS and MM.
Assuntos
Biomarcadores/metabolismo , Citometria de Fluxo/métodos , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Paraproteinemias/diagnóstico , Aberrações Cromossômicas , Humanos , Receptores de Hialuronatos/metabolismo , Imunofenotipagem , Mieloma Múltiplo/metabolismo , Mieloma Múltiplo/patologia , Estadiamento de Neoplasias , Paraproteinemias/metabolismo , Paraproteinemias/patologia , Tetraspanina 28/metabolismo , Membro 7 da Superfamília de Receptores de Fatores de Necrose Tumoral/metabolismoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Exantema/etiologia , Linfocitose/etiologia , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/diagnósticoAssuntos
Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/genética , Carboxipeptidase B2/genética , Fator V/genética , Protrombina/genética , Trombose Venosa/genética , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/sangue , Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/complicações , Carboxipeptidase B2/sangue , Carboxipeptidase B2/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Fator V/análise , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mutação Puntual , Protrombina/análise , Trombose Venosa/sangueAssuntos
Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde/métodos , Reação Transfusional , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transfusão de Sangue/estatística & dados numéricos , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Gestão da Segurança , Espanha , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Transfusão de Sangue/efeitos adversos , Vigilância Sanitária , 51706RESUMO
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Assuntos
Humanos , Tromboembolia/fisiopatologia , Deficiência do Fator V/fisiopatologia , Protrombina/análise , Carboxipeptidase B2/análiseRESUMO
No disponible