Síndrome de Buschke-Ollendorff / Buschke-Ollendorff syndrome

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Eczema generalizado secundarioal tratamiento con interferón alfa pegiladoy ribavirina en dos pacientes / Generalized eczema secondary to treatment with peginterferon alpha an ribavirin in two patients

Los efectos adversos cutáneos del tratamiento con interferón alfa o la combinación de interferón alfa y ribavirina en pacientes con hepatitis crónica C son relativamente frecuentes, pero son principalmente locales y relacionados con el lugar de inyección del interferón. Sin embargo, las reacciones eczematosas a distancia o generalizadas son raras. La introducción de los interferones alfa pegilados podría aumentar la frecuencia de estas lesiones cutáneas (AU)

Treatment with interferon alpha or interferon alpha plus ribavirin in patients with chronic hepatitis C frequenty cause cutaneous local side effects limited to the injection sites. Distant or generalized eczematous reactions are rare. However, distant lesions may increase with the use of pegylated interferons alpha (AU)

Metástasis cutáneas de presentación atípicade adenocarcinoma de probable origenendometrial / Cutaneous metastases of atypical presentation from adenocarcinoma

Las metástasis cutáneas son poco frecuentes y en ocasiones representa la primera manifestación de una neoplasia desconocida. Aunque la clínica esvariable, generalmente se confunde con un proceso infeccioso o inflamatorio. Las metástasis de localización acral son particularmente raras y el pronósticoes muy malo. Presentamos el caso de un paciente con metástasis en las manos y los pies como signo inicial de una neoplasia no conocida previamente (AU)

Cutaneous metastases are infrequent and in some cases represent the first sign of cancer from an unknown primary site. Although the clinical presentationvaries, they are generally confused with an infectious or inflammatory process. Acral metastases are particularly rare and the prognosis is verypoor. A patient with metastases on the hands and feet as an initial sign of a previously unknown tumour is reported (AU)

Fibroxantoma atípico. Estudio clínicopatológico e inmunohistoquímico de diez casos / Atypical fibroxanthoma. A clinicopathological and immunohistochemical

El fibroxantoma atípico es un tumor infrecuente, de histogénesis incierta. La mayoría de los autores lo consideran una variante superficial del histiocitomafibroso maligno. Generalmente se manifiesta como un nódulo solitario en personas de edad avanzada y zonas expuestas al sol. El diagnósticodel fiborxantoma atípico es siempre de exclusión, y debe diferenciarse mediante inmunohistoquímica de otros tumores fusocelulares como los carcinomas escamosos y melanomas. Describimos las características clínicopatológicas e inmunohistoquímicas de diez casos de fibroxantoma atípico (AU)

Atypical fibroxanthoma is a rare tumor of unknown histogenesis, considered by most authors to represent a superficial or minimally invasive variant ofmalignant fibrous histiocytoma that most often presents as a solitary nodule on sun-exposed skin of the elderly. The diagnosis of atypical fibroxanthomais always one of exclusion. Other spindle-cell tumor such as squamous cell carcinoma and melanoma must be ruled out by immunohistochemical techniques. We report the clinicopathological and immunohistochemical features of ten cases of atypical fibroxanthoma (AU)

Eczema generalizado secundarioal tratamiento con interferón alfa pegilado y ribavirina en dos pacientes con hepatitis C / Generalized eczema secondary to treatment with peginterferon alpha and ribavirin in two patients with hepatitis C

Los efectos adversos cutáneos del tratamiento con interferón alfa o la combinación de interferón alfa y ribavirina en pacientes con hepatitis crónica C son relativamente frecuentes, pero son principalmente locales y relacionados con el lugar de inyección del interferón. Sin embargo, las reacciones eczematosas a distancia o generalizadas son raras. La introducción de los interferones alfa pegilados podría aumentar la frecuencia de estas lesionescutáneas (AU)

Treatment with interferon alpha or interferon alpha plus ribavirin in patientes with chronic hepatitis C frequently cause cutaneous local side effects limited to the injection sites. Generalized eczematous reactions are rare. However, distant lesions may increase with the use of pegylated inteferons alpha (AU)

Mastocitosis cutánea de distribución unilateral en un niño / Unilateral cutaneous mastocytosis in a boy

Las mastocitosis son un grupo de trastorno caracterizados por la acumulación de mastocitos en varios órganos, el más frecuentemente afectado es la piel, pero pueden afectarse otros órganos. Hay formas cutáneas y formas sistémicas. Las mastocitosis sistémicas son más frecuentes en adultos y adolescentes. Las mastocitosis cutáneas pueden presentar lesiones cutáneas y síntomas sistémicos consecuencia de la degranulación de mastocitos. Presentamos el caso de un niño con mastocitosis cutánea de comienzo tardío y distribución segmentaria, con ausencia de síntomas sistémicos (AU)

Mastocytosis is a disorder characterized by mast cell proliferation and accumulation within various organs, most commonly the skin, (although is possible to find it in other localizations). There are cutaneous and systemic forms, this one appears more often in adults and adolescent. Cutaneous mastocytosis may present cutaneous lesions and systemic symptoms due to release mast cell-derived mediators. We present a case of a cutaneous mastocytosis with a late beginning and asymmetrical localization without systemic symptoms (AU)

Pustular generalized perforating granuloma annulare.

We report a 84-year-old man with a 13-year history of recurrent generalized asymptomatic pustular lesions. Histology revealed areas of necrobiosis surrounded by palisading granulomas and transepidermal and follicular elimination of the necrobiotic material. A dense infiltrate of neutrophils was also found. Although 26% of patients with generalized perforating granuloma annulare have some yellow pustule-like papules, these correspond histologically to the yellow viscous necrobiotic material extruding through the epidermis and not to a real neutrophilic infiltrate. This is the first case report of perforating granuloma annulare with recurrent generalized pustular lesions with a dense infiltrate of neutrophils.