Study of early childhood development and its relationship with parenting practices in poverty contexts within the city of Córdoba.

INTRODUCTION: This study addresses the relationship between social determinants in poverty contexts, parenting practices, and the psychomotor development of children aged 0 to 5 in the city of Córdoba. METHODS: The Screening for psychomotor development problems at primary care level (PRUNAPE, Prueba Nacional de Pesquisa), the Parenting Practices Instrument (Instrumento de Prácticas de Crianza), and the Family Environment Questionnaire (Cuestionario de Ambiente Familiar) were applied to the mother-child coupling (246 cases). The data were analyzed based on the frequency of the categorical variables, and the summary measures of assessable variables and associations were evaluated with the chi-squared test for categorical variables, ANOVA and non-parametric test for the assessable ones. RESULTS: A 95% confidence level was considered. Children have a close relationship with their social and environmental determinants, the development of 3 out of 10 children is at risk. The father's educational level (p<0.001) and the mother's employment status (or father's) (p<0.001) were associated. The parenting practice risk was predominant in cases where the adult does not interpret the child's signals 16.66%; does not interact with songs, stories nor games 16.66%, and does not receive parenting help 20.73%. Children whose parents do not perceive their autonomy have approximately twice the risk of not passing the PRUNAPE (p<0.02, OR: 1.96; IC: 1.11-3.49). CONCLUSION: It may be assumed that the course of development, as a process, is associated with adult-child interaction, mother-child communication and the visualization that parents have of the children' autonomy.

Psiconeuroinmunoendocrinología II: nuevos dilemas para viejos paradigmas: viejos dilemas para neoparadigmas

Incluye: Introducción epistemológica al estudio de los paradigmas; Psiconeuroinmunoendocrinologia. El sentido de las sensaciones, sentimientos y sensatez; Aspectos evolutivos. De la ontogenia a la filogenia; Evolución e involución; Conciencia y evolución. Cuantos quantos contiene la conciencia; Neurotransmisión; Inmunidad: su interrelación PNIE; Psicoinmunología. Alteraciones de la inmunidad en patología psiquiatría; Exámenes complementarios; Desordenes afectivos. Causas, correlaciones, consecuencias y correcciones; Ordenando los desordenes afectivos; Suicidio; Trastorno Bipolar Infanto-Juvenil; Stress. Parte I: Vulnerabilidad (una cara de la moneda); Stress. Parte II: Risilencia (la otra cara de la moneda); Neurobiología del Burn out. La insoportable responsabilidad del ser médico; La ansiedad y sus trastornos. Mas allá de la psicología; Continuum ansiedad-depresión. El último recurso homeostático; Esquizofrenia; Trastorno de la alimentación; Céfalea; Medicina Psicosomática; Aspectos neurobiológicos y antropológicos de la diferenciación sexual; Psicopatología de la mujer; Psicopatología del hombre; Motivación; Personalidad y emoción; La psiquiatría posgenómica; Disquisiciones filosóficas a modo de epilogo de PNIE II ¿Las santas amígdalas de Pascal?

Psiconeuroinmunoendocrinología II: nuevos dilemas para viejos paradigmas: viejos dilemas para neoparadigmas

Incluye: Introducción epistemológica al estudio de los paradigmas; Psiconeuroinmunoendocrinologia. El sentido de las sensaciones, sentimientos y sensatez; Aspectos evolutivos. De la ontogenia a la filogenia; Evolución e involución; Conciencia y evolución. Cuantos quantos contiene la conciencia; Neurotransmisión; Inmunidad: su interrelación PNIE; Psicoinmunología. Alteraciones de la inmunidad en patología psiquiatría; Exámenes complementarios; Desordenes afectivos. Causas, correlaciones, consecuencias y correcciones; Ordenando los desordenes afectivos; Suicidio; Trastorno Bipolar Infanto-Juvenil; Stress. Parte I: Vulnerabilidad (una cara de la moneda); Stress. Parte II: Risilencia (la otra cara de la moneda); Neurobiología del Burn out. La insoportable responsabilidad del ser médico; La ansiedad y sus trastornos. Mas allá de la psicología; Continuum ansiedad-depresión. El último recurso homeostático; Esquizofrenia; Trastorno de la alimentación; Céfalea; Medicina Psicosomática; Aspectos neurobiológicos y antropológicos de la diferenciación sexual; Psicopatología de la mujer; Psicopatología del hombre; Motivación; Personalidad y emoción; La psiquiatría posgenómica; Disquisiciones filosóficas a modo de epilogo de PNIE II ¿Las santas amígdalas de Pascal?

[Randomized, open label study on the use of ranitidine at different doses for the management of weight gain associated with olanzapine administration]. / Estudio abierto randomizado sobre el uso de Ranitidina a diferentes dosis para el control del aumento de peso asociado a la administración de Olanzapina.

Potential weight gain must be taken into account in the patient's comprehensive treatment approach when initiating antipsychotic treatment with Olanzapine. There are effective preventive and therapeutic pharmacological interventions to control this adverse effect. Not addressing this eventual treatment aspect of Olanzapine treatment may compromise the patient's health and his/her compliance with the pharmacological treatment indicated in serious psychiatric conditions. The decision to use a molecule must be made taking into account its efficacy, efficiency and adverse effect profile. In this study, concomitant administration of Ranitidine prevented or corrected weight gain in 59.6% of cases. Patients followed by 16 weeks had shown the following results: Olanzapine without Ranitidine, exhibited an average weight gain of 3.4 kilograms, ranging between -2.5 and +16 kg. This implies an average increase of 1.19 in BMI for this group. Patients treated additionally with Ranitidine at doses of 300 mg, a 0.9 kilogram weight gain ranging between -4 and +10.6 kg was observed, implying an average BMI change of 0.34. In patients treated with Ranitidine at doses of 600 mg, the weight gain curve trended toward normalization with a 1.6 kilogram decrease, ranging between -15 and +7 kilograms, accounting for a decrease of 0.6 points in BMI. While more extensive studies are required, our interest with this study is to demonstrate that we can count on a potentially simple and useful response for the treatment of weight gain associated with Olanzapine use. The risk/benefit ratio is a paradigm in the practice of medicine. In the case of Olanzapine, the scale clearly tips in favor of the latter, making it the drug of choice in the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders.

Estudio abierto randomizado sobre el uso de Ranitidina a diferentes dosis para el control del aumento de peso asociado a la administración de Olanzapina. / [Randomized, open label study on the use of ranitidine at different doses for the management of weight gain associated with olanzapine administration]

Potential weight gain must be taken into account in the patients comprehensive treatment approach when initiating antipsychotic treatment with Olanzapine. There are effective preventive and therapeutic pharmacological interventions to control this adverse effect. Not addressing this eventual treatment aspect of Olanzapine treatment may compromise the patients health and his/her compliance with the pharmacological treatment indicated in serious psychiatric conditions. The decision to use a molecule must be made taking into account its efficacy, efficiency and adverse effect profile. In this study, concomitant administration of Ranitidine prevented or corrected weight gain in 59.6

of cases. Patients followed by 16 weeks had shown the following results: Olanzapine without Ranitidine, exhibited an average weight gain of 3.4 kilograms, ranging between -2.5 and +16 kg. This implies an average increase of 1.19 in BMI for this group. Patients treated additionally with Ranitidine at doses of 300 mg, a 0.9 kilogram weight gain ranging between -4 and +10.6 kg was observed, implying an average BMI change of 0.34. In patients treated with Ranitidine at doses of 600 mg, the weight gain curve trended toward normalization with a 1.6 kilogram decrease, ranging between -15 and +7 kilograms, accounting for a decrease of 0.6 points in BMI. While more extensive studies are required, our interest with this study is to demonstrate that we can count on a potentially simple and useful response for the treatment of weight gain associated with Olanzapine use. The risk/benefit ratio is a paradigm in the practice of medicine. In the case of Olanzapine, the scale clearly tips in favor of the latter, making it the drug of choice in the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders.

Estudio abierto randomizado sobre el uso de Ranitidina a diferentes dosis para el control del aumento de peso asociado a la administración de Olanzapina / [Randomized, open label study on the use of ranitidine at different doses for the management of weight gain associated with olanzapine administration]

Potential weight gain must be taken into account in the patient’s comprehensive treatment approach when initiating antipsychotic treatment with Olanzapine. There are effective preventive and therapeutic pharmacological interventions to control this adverse effect. Not addressing this eventual treatment aspect of Olanzapine treatment may compromise the patient’s health and his/her compliance with the pharmacological treatment indicated in serious psychiatric conditions. The decision to use a molecule must be made taking into account its efficacy, efficiency and adverse effect profile. In this study, concomitant administration of Ranitidine prevented or corrected weight gain in 59.6

of cases. Patients followed by 16 weeks had shown the following results: Olanzapine without Ranitidine, exhibited an average weight gain of 3.4 kilograms, ranging between -2.5 and +16 kg. This implies an average increase of 1.19 in BMI for this group. Patients treated additionally with Ranitidine at doses of 300 mg, a 0.9 kilogram weight gain ranging between -4 and +10.6 kg was observed, implying an average BMI change of 0.34. In patients treated with Ranitidine at doses of 600 mg, the weight gain curve trended toward normalization with a 1.6 kilogram decrease, ranging between -15 and +7 kilograms, accounting for a decrease of 0.6 points in BMI. While more extensive studies are required, our interest with this study is to demonstrate that we can count on a potentially simple and useful response for the treatment of weight gain associated with Olanzapine use. The risk/benefit ratio is a paradigm in the practice of medicine. In the case of Olanzapine, the scale clearly tips in favor of the latter, making it the drug of choice in the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders.

Psiconeuroinmunoendocrinología: aspectos epistemológicos, clínicos y terapéuticos

Incluye: introducción a la comprensión de la psiconeuroinmunoendocrinología; neuropsicoanatomía funcional; neurotransmisión; cronobiología; ejes córtico límbico hipotálamo; desórdenes afectivos; trastorno bipolar; estrés; trastornos de ansiedad; trastorno obsesivo-compulsivo; esquizofrenias; trastornos de la alimentación; demencia del tipo Alzheimer; patología psicosomática; neurobiología de las adicciones; síndrome de fatiga crónica; hipoglucemia; síndrome de distransición voluntaria; psicopatología de la mujer; antidepresivos; antipsicóticos; ansiolíticos; trastorno bipolar; terapia electroconvulsiva y PNIE; psicoterapias cognitivas; psiquiatría postgenómica

Psiconeuroinmunoendocrinología: aspectos epistemológicos, clínicos y terapéuticos

Incluye: introducción a la comprensión de la psiconeuroinmunoendocrinología; neuropsicoanatomía funcional; neurotransmisión; cronobiología; ejes córtico límbico hipotálamo; desórdenes afectivos; trastorno bipolar; estrés; trastornos de ansiedad; trastorno obsesivo-compulsivo; esquizofrenias; trastornos de la alimentación; demencia del tipo Alzheimer; patología psicosomática; neurobiología de las adicciones; síndrome de fatiga crónica; hipoglucemia; síndrome de distransición voluntaria; psicopatología de la mujer; antidepresivos; antipsicóticos; ansiolíticos; trastorno bipolar; terapia electroconvulsiva y PNIE; psicoterapias cognitivas; psiquiatría postgenómica

Transtorno disfórico premenstrual / Premenstrual dysphoric disorder

El Desorden Disfórico Premenstrual (DDPM) es la exacerbación patológica de los cambios somáticos y psíquicos que ocurren durante la fase luteínica en el ciclo femenino normal. En la actualidad se postula entre múltiples mecanismos etiopatogénicos a factores genéticos, neurobiológicos y endocrinológicos, íntimamente relacionados. En este trabajo se hace hincapié en el rol de la serotonina como factor modulador y la utilización de los IRSS como herramienta terapéutica. La rápida respuesta de estos fármacos sugiere una acción central distinta a la antidepresiva. Nuevos estudios involucran a una enzima en la vía de síntesis de los esteroides. Los cambios existentes durante la fase luteínica o progestacional de la menstruación han sido un tema de controversia según los diferentes contextos socioculturales e históricos. Es así como desde tiempos remotos hasta la actualidad sus explicaciones e interpretaciones le han otorgado a esta entidad médica una larga historicidad. Sólo a modo de ejemplo mencionaremos algunas interpretaciones con relación a este tema, que le infieren ciertos carácter mítico. En la biblia, la mujer menstrualmente es considerada un ser impuro que no debe ser tocado por un hombre; palabras de un docente de ginecología explican que la menstruación es un llanto del útero no fecundado y algunas leyes laborales interpretan a la menstruación como una enfermedad (día femenino). Las primeras descripciones de esta patología las realiza Hipocrates. En el siglo XI, Trotula de Salerno considera que "hay muchas mujeres jóvenes suficientes que se curan con la menstruación". El nombre de tensión premenstrual aparece en el año 1930. La propia psiquiatría reconoce al síndrome premenstrual como probable patología psiquiátrica sólo a partir de 1980 y recientemente propone terapéuticas novedosas para la misma. Desde el saber médico entendemos como el proceso de descamación periódica del mamíferos, con repercusión hormonal cíclica que afecta a todo el organismo de la mujer y no sólo al endometrio. Por ende hay variaciones normales en la conducta, humor, peso, apetito, libido, temperatura corporal tanto en la fase folicular como en la luteínica del ciclo. Cuando estos cambios se manifiestan de forma exacerbada, son considerados como una forma patológica de este proceso normal femenino, dando origen al Desorden Disfórico Premenstrual (DDPM) o Desorden de la fase Luteínica (DFL) o Premenstrual Disphoric Disorder (PMDD)