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Acta Med Port ; 29(11): 726-733, 2016 Nov.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-28229838

RESUMO

INTRODUCTION: The purpose of this article is to report the experience of the Portuguese Institute of Oncology - Porto in the treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors with 177Lu-DOTA-TATE, regarding the safety and efficacy of this treatment modality. MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of clinical reports of patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors undergoing treatment with 177Lu-DOTA-TATE between April 2011 and November 2013 was performed. RESULTS: Thirty six cases were reviewed and 30 completed all 3 cycles of 177Lu-DOTA-TATE (83.3%). In these patients it was registered: acute side effects in 8.9% of cycles; grade 3 CTCAE liver toxicity in 13.3% of patients (all with previous abnormal liver function); absence of significant renal or hematologic toxicity; symptomatic improvement in 71.4% of patients; median overall time to progression of 25.6 months; median overall survival from diagnosis of 121.7 months. Patients with higher expression of somatostatin receptors had longer progression-free survival and overall survival times (p < 0.05). DISCUSSION: Peptide receptor radionuclide therapy with 177Lu-DOTA-TATE is an effective, safe and well-tolerated treatment, as evidenced in our study by the following findings: symptomatic improvement in most patients and increased time to disease progression and survival (especially in those with higher sstr expression), with acute and significant subacute/chronic side effects reported only in a minority of cases. CONCLUSION: Peptide receptor radionuclide therapy with 177Lu-DOTA-TATE is a promising treatment for patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, with demonstrated benefits in terms of safety and efficacy.


Introdução: O objetivo deste artigo é rever a experiência do Instituto Português de Oncologia do Porto na terapêutica de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos com 177Lu-DOTA-TATE, tendo como principais pontos de análise a segurança e eficáciaterapêutica. Material e Métodos: Foi realizada uma análise retrospetiva dos processos clínicos de doentes com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos, submetidos a terapêutica com 177Lu-DOTA-TATE entre abril de 2011 e novembro de 2013. Resultados: Dos 36 casos revistos, 30 completaram os três ciclos de 177Lu-DOTA-TATE (83,3%). Nesses doentes foram registados: efeitos colaterais agudos em 8,9% dos ciclos; toxicidade hepática grau 3 CTCAE em 13,3% dos doentes (todos com alterações prévias da função hepática); ausência de toxicidade renal ou hematológica significativa; melhoria sintomática em 71,4% dos doentes; tempo mediano global desde o início da terapêutica até progressão de doença de 25,6 meses; tempo mediano global de sobrevivência desde o diagnóstico de 121,7 meses. Verificou-se um maior tempo livre de progressão de doença e de sobrevivência nos doentes com expressão elevada de recetores da somatostatina (p < 0,05). Discussão: A peptide receptor radionuclide therapy com 177Lu-DOTA-TATE apresenta respostas clínicas favoráveis com segurança e boa tolerabilidade terapêutica, conforme evidenciado no nosso estudo pelos seguintes achados: melhoria dos sintomas na maioria dos doentes e aumento significativo do tempo livre de progressão de doença e da sobrevivência (sobretudo nos doentes com expressão elevada de sstr), com efeitos colaterais agudos e subagudos/crónicos significativos numa minoria de doentes. Conclusão: A peptide receptor radionuclide therapy com 177Lu-DOTA-TATE é uma terapêutica promissora, com benefícios reais em termos de eficácia e segurança nos doentes com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos.


Assuntos
Tumores Neuroendócrinos/terapia , Octreotida/análogos & derivados , Compostos Organometálicos/uso terapêutico , Neoplasias Pancreáticas/terapia , Neoplasias Gástricas/terapia , Humanos , Neoplasias Intestinais , Octreotida/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos
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