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Pediatr Pathol ; 12(3): 425-31, 1992.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-1409141

RESUMO

Osteogenesis imperfecta is an inherited disorder of collagen synthesis. It has a wide range of phenotypic expressions, but cardiovascular anomalies tend to be rare. When they do occur, they usually consist of aortic or mitral valve disease. We report an autopsy case of a 36-week gestation infant with coexisting osteogenesis imperfecta and Ebstein's anomaly. The simultaneous occurrence of two relatively rare entities may reflect a generalized expression of an underlying collagen synthesis defect.


Assuntos
Anomalia de Ebstein/complicações , Osteogênese Imperfeita/complicações , Doenças do Colágeno/complicações , Doenças do Colágeno/genética , Anomalia de Ebstein/patologia , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Osteogênese Imperfeita/genética , Osteogênese Imperfeita/patologia , Linhagem , Costelas/patologia , Valva Tricúspide/anormalidades
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