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Neurology ; 62(12): 2323-5, 2004 Jun 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15210908

RESUMO

Multiple sclerosis (MS) risk is determined by environment and genes. The authors investigated in 419 cases and 422 controls if polymorphism in the vitamin D receptor (VDR), melanocortin-1 receptor (MC1R), and tyrosinase (TYR) genes is linked with MS risk and outcome. VDR ff was associated with reduced (odds ratio [OR] = 0.59) and MC1R His294-encoding alleles with increased (OR = 2.21) risk. MC1R Glu84/Glu84 was linked with disability (OR = 5.65). These preliminary data suggest a role for these genes in MS pathogenesis.


Assuntos
Monofenol Mono-Oxigenase/genética , Esclerose Múltipla/genética , Receptor Tipo 1 de Melanocortina/genética , Receptores de Calcitriol/genética , Adulto , Feminino , Frequência do Gene , Genótipo , Humanos , Masculino , Polimorfismo Genético
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