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1.
Br J Haematol ; 204(5): 2071-2076, 2024 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38323682

RESUMO

Recent studies have shown that follicular helper T-cell lymphoma of angioimmunoblastic type (AITL), the most common nodal peripheral T-cell lymphoma (PTCL), frequently arises in a background of clonal haematopoiesis (CH), a preneoplastic condition affecting up to 40% of elderly individuals. Data on a potential CH association are limited for other PTCL. We report a unique patient who sequentially developed both cytotoxic PTCL, not otherwise specified and AITL with distinct T-cell receptor rearrangements but shared somatic mutations originating from the same CH clone, thus providing convincing evidence that CH can give rise to T-cell neoplasms of different lineage.


Assuntos
Hematopoiese Clonal , Linfadenopatia Imunoblástica , Linfoma de Células T Periférico , Idoso , Humanos , Linfadenopatia Imunoblástica/patologia , Linfadenopatia Imunoblástica/genética , Linfoma de Células T/patologia , Linfoma de Células T/genética , Linfoma de Células T Periférico/genética , Linfoma de Células T Periférico/patologia , Mutação
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