Assuntos
Neoplasias Encefálicas/secundário , Neoplasias Hepáticas/secundário , Linfadenopatia , Melanoma , Pólipos , Neoplasias Cutâneas , Idoso de 80 Anos ou mais , Biópsia/métodos , Humanos , Imuno-Histoquímica , Perda de Seguimento , Linfadenopatia/etiologia , Linfadenopatia/patologia , Masculino , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/patologia , Estadiamento de Neoplasias , Exame Físico/métodos , Pólipos/diagnóstico , Pólipos/patologia , Prognóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
La papulosis bowenoide es un carcinoma espinocelular in situ de bajo grado que se observa mayormente en genitales. El agente etiológico es el virus del papiloma humano. Existen múltiples opciones terapéuticas médicas y quirúrgicas pero debería ser tratado de forma conservadora. Presentamos dos casos de papulosis bowenoide tratados exitosamente con crioterapia (AU)
Bowenoid papulosis is a low grade squamous cell in situ carcinoma. It is usually seen in genitals. Etiologic agent is the human papilloma virus. There are many treatments available but it should be treated conservatively. Two cases of bowenoid papulosis with good response to cryotherapy are reported (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Papillomaviridae/patogenicidade , Neoplasias Penianas/etiologia , Carcinoma in Situ/diagnóstico , Terapêutica , CrioterapiaRESUMO
Ordenado y concordado con las leyes: Nº 1760 del 28 de febrero de 1997 Ley de Abreviación Procesal Civil y de Asistencia Familiar.
Nº 1770 del 28 de Marzo de 19977 Ley de Arbitraje y Conciliación
Nº 1836 del 1 de Abril DE 1998 Ley del Tribunal Constitucional
Nº 1979 de 24 de Abril de 1999
RESUMO
Ordenado y concordado con las leyes: Nº 1760 del 28 de febrero de 1997 Ley de Abreviación Procesal Civil y de Asistencia Familiar.
Nº 1770 del 28 de Marzo de 19977 Ley de Arbitraje y Conciliación
Nº 1836 del 1 de Abril DE 1998 Ley del Tribunal Constitucional
Nº 1979 de 24 de Abril de 1999
RESUMO
Ordenado y concordado con las leyes: Nº 1760 del 28 de febrero de 1997 Ley de Abreviación Procesal Civil y de Asistencia Familiar.
Nº 1770 del 28 de Marzo de 19977 Ley de Arbitraje y Conciliación
Nº 1836 del 1 de Abril DE 1998 Ley del Tribunal Constitucional
Nº 1979 de 24 de Abril de 1999
RESUMO
Contiene: Codigo del procedimiento civil. Resoluciones judiciales. Retardo de justicia. Tramite del recurso de casacion. Votos para resoluciones. Revision extraordinaria de sentencias. Procesos de conocimiento. Proceso ordinario. Procesos de ejecucion. Ejecucion coactiva civil de garantias reales sobre creditos hipotecarios. Desalojo de vivienda. Desalojo de locales de comercio. Industria y otros. Procedimientos voluntarios. Procesos arbitrales y recursos previstos en la constitucion politica del estado. Recurso contra impuestos ilegales. Proceso contencioso administrativo a que dieren lugar las resoluciones del poder ejecutivo.
RESUMO
Los ANCA son anticuerpos dirigidos contra proteínas de los gránulos citoplasmáticos de los neutrófilos. En la actualidad se describe un grupo de vasculitis sistémicas asociadas a los ANCA, tales como granulomatosis de Wegener (GW), poliangeítis microscópica y síndrome de Churg-Strauss. En ellas, los anticuerpos antineutrófilos constituyen un marcador serológico. En el presente trabajo se analizaron las patologías presentes en pacientes ANCA (+), observándose un 61 por ciento de casos con diagnóstico de granulomatosis de Wegener, en los cuales los títulos serológicos disminuyeron con tratamiento. La mesenquimopatía más encontrada correspondió al LES, en la cual los títulos fueron menores a los de los pacientes con GW. Estos resultados demuestran que los anticuerpos antineutrófilos son un elemento importante en el diagnóstico de algunas vasculitis sistémicas y que además tendrían un rol como marcador de actividad en ellas
Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos/farmacologia , Granulomatose com Poliangiite/etiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/etiologia , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico , Granulomatose com Poliangiite/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Estudos RetrospectivosRESUMO
El síndrome hiper IgE es una inmunodeficiencia primariaque se caracteriza por infecciones bacterianas recurrentes cutáneas y sinopulmonares y niveles séricos de IgE elevados (>2.000 Ul/ml). Se revisaron los hallazgos clínicos, laboratorio característico, inmunopatogenia y terapéutica de este síndrome