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Nat Med ; 25(2): 225-228, 2019 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30559420

RESUMO

Photoreceptor ciliopathies constitute the most common molecular mechanism of the childhood blindness Leber congenital amaurosis. Ten patients with Leber congenital amaurosis carrying the c.2991+1655A>G allele in the ciliopathy gene centrosomal protein 290 (CEP290) were treated (ClinicalTrials.gov no. NCT03140969 ) with intravitreal injections of an antisense oligonucleotide to restore correct splicing. There were no serious adverse events, and vision improved at 3 months. The visual acuity of one exceptional responder improved from light perception to 20/400.


Assuntos
Cílios/patologia , Amaurose Congênita de Leber/tratamento farmacológico , Amaurose Congênita de Leber/fisiopatologia , Oligonucleotídeos Antissenso/administração & dosagem , Oligonucleotídeos Antissenso/uso terapêutico , Células Fotorreceptoras de Vertebrados/patologia , Visão Ocular , Adulto , Alelos , Antígenos de Neoplasias/genética , Proteínas de Ciclo Celular , Cílios/efeitos dos fármacos , Proteínas do Citoesqueleto , Feminino , Humanos , Injeções Intravítreas , Masculino , Proteínas de Neoplasias/genética , Adulto Jovem
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