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1.
Ned Tijdschr Geneeskd ; 1652021 06 10.
Artigo em Holandês | MEDLINE | ID: mdl-34346645

RESUMO

We present a 46-year-old female with hyperthyroidism, orbitopathy and dermopathy who we diagnosed with Grave's disease. Myxoedema is a rare extrathyroidal symptom and is associated with orbitopathy. TSH-receptor expressing fibroblasts lead to by accumulation of subcutaneous glycosaminoglycans, causing the oedema. Often it is self-limiting, but corticosteroid therapy may be required.


Assuntos
Doença de Graves , Hipertireoidismo , Mixedema , Edema/etiologia , Feminino , Doença de Graves/complicações , Doença de Graves/diagnóstico , Doença de Graves/tratamento farmacológico , Humanos , Perna (Membro) , Pessoa de Meia-Idade , Mixedema/diagnóstico
2.
Neth J Med ; 78(6): 399, 2020 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33380546
3.
Neth J Med ; 78(6): 400, 2020 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33380547
4.
Mol Genet Metab ; 110(3): 411-3, 2013 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24063868

RESUMO

We hypothesize that abnormal fat distribution, a common feature of PMM2-CDG, is associated with abnormal perinatal hormone regulation. We assessed 32 cases with PMM2-CDG, for the comorbidity of hypoglycemia/hyperinsulinism and fat pads. Ninety percent of patients with hypoketotic hypoglycemia and/or hyperinsulinism had abnormal fat distribution, while normoglycemic patients showed this feature in 50% of the cases. This statistically significant difference suggests an etiological role of the insulin receptor in developing abnormal fat distribution in PMM2-CDG.


Assuntos
Tecido Adiposo/patologia , Adiposidade , Defeitos Congênitos da Glicosilação/patologia , Glicemia , Defeitos Congênitos da Glicosilação/metabolismo , Humanos , Insulina/sangue
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