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Dermatol Clin ; 42(3): 339-355, 2024 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38796266

RESUMO

Biologic therapies targeting tumor necrosis factor alpha (TNF-α) (infliximab, adalimumab, certolizumab, etanercept), the p40 subunit shared by IL-12 and IL-23 (ustekinumab), the p19 subunit of IL-23 (guselkumab, tildrakizumab, risankizumab), IL-17A (secukinumab, ixekizumab), IL-17-RA (brodalumab) and both IL-17A and IL-17F (bimekizumab) have revolutionized the treatment of psoriasis. In both the short and long term, risankizumab had highest Psoriasis Area and Severity Index 90 scores compared to other oral and injectable biologics. IL-23 inhibitors had lowest rates of short-term and long-term adverse events and most favorable long-term risk-benefit profile compared to IL-17, IL-12/23, and TNF-α inhibitors.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais Humanizados , Anticorpos Monoclonais , Produtos Biológicos , Psoríase , Ustekinumab , Psoríase/tratamento farmacológico , Humanos , Produtos Biológicos/uso terapêutico , Ustekinumab/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores , Etanercepte/uso terapêutico , Adalimumab/uso terapêutico , Infliximab/uso terapêutico , Interleucina-17/antagonistas & inibidores , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Certolizumab Pegol/uso terapêutico , Interleucina-23/antagonistas & inibidores , Interleucina-12/antagonistas & inibidores
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