RESUMO
True histiocytic malignancies (THM) are controversial disorders that are being re-evaluated with modern cellular and molecular biology techniques. True histiocytic lymphoma (THL) is a low-incidence, poor-prognosis THM. It mainly affects the skin, gastrointestinal tract, and bone tissues. Occasionally, skin lesions are the presenting clinical features. A patient with initially cutaneous THL is described. This and other reported cases confirm that THM are a nosologic entity by themselves.
Assuntos
Transtornos Histiocíticos Malignos/diagnóstico , Linfoma/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Idoso , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Evolução Fatal , Transtornos Histiocíticos Malignos/tratamento farmacológico , Transtornos Histiocíticos Malignos/patologia , Humanos , Linfoma/tratamento farmacológico , Linfoma/patologia , Masculino , Necrose , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
La linfangitis esclerosante no venérea del pene es una patología poco reportada que aparece en hombres sexualmente activos. Se manifiesta como un cordón firme, próximo al surco coronal del pene, asintomático y de resolución espontánea en pocas semanas. Se presenta el caso de un paciente de treinta años de edad, destacándose los hallazgos clínico-histológicos descriptos con escasa frecuencia
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Linfangite , Doenças do Pênis , PênisRESUMO
La linfangitis esclerosante no venérea del pene es una patología poco reportada que aparece en hombres sexualmente activos. Se manifiesta como un cordón firme, próximo al surco coronal del pene, asintomático y de resolución espontánea en pocas semanas. Se presenta el caso de un paciente de treinta años de edad, destacándose los hallazgos clínico-histológicos descriptos con escasa frecuencia (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Linfangite/diagnóstico , Pênis/patologia , Doenças do Pênis , Linfangite/patologia , Linfangite/terapiaRESUMO
La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE) es una entidad clínica benigna, infrecuente, que se manifiesta con nódulos subcutáneos únicos o múltiples localizados de preferencia en la cabeza y cuello de adultos jóvenes. Se caracteriza en su histopatología por células endoteliales prominentes y un infiltrado inflamatorio con predominio de linfocitos, eosinofilos e histiocitos. La observación de dos pacientes con HALE, nos permite precisar la clínica, características histopatológicas e inmunología
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hiperplasia Angiolinfoide com Eosinofilia/diagnóstico , Hiperplasia Angiolinfoide com Eosinofilia/tratamento farmacológico , Hiperplasia Angiolinfoide com Eosinofilia/patologia , Deformidades Adquiridas da Orelha/patologia , Diagnóstico Diferencial , Triancinolona/uso terapêuticoRESUMO
La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE) es una entidad clínica benigna, infrecuente, que se manifiesta con nódulos subcutáneos únicos o múltiples localizados de preferencia en la cabeza y cuello de adultos jóvenes. Se caracteriza en su histopatología por células endoteliales prominentes y un infiltrado inflamatorio con predominio de linfocitos, eosinofilos e histiocitos. La observación de dos pacientes con HALE, nos permite precisar la clínica, características histopatológicas e inmunología (AU)
