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Pediatr Infect Dis J ; 34(3): 301-3, 2015 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25191848

RESUMO

The management of patients with IL-7Rα deficient, T-B+NK+ severe combined immunodeficiency (SCID) is a challenge in absence of adequate diagnostic and treatment modalities. An infant diagnosed as SCID at 6 months of age, who received only supportive treatment is described. We present a different perspective of SCID that is managed in a low-middle income country with lack of resources for definitive therapy.


Assuntos
Receptores de Interleucina-7/deficiência , Imunodeficiência Combinada Severa/genética , Imunodeficiência Combinada Severa/imunologia , Humanos , Lactente , Subpopulações de Linfócitos/imunologia , Subpopulações de Linfócitos/metabolismo , Masculino , Imunodeficiência Combinada Severa/complicações , Imunodeficiência Combinada Severa/diagnóstico
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