Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24637311

RESUMO

The 18q Deletion syndrome is seen in 1 out of 10 000 live births. The main features of the syndrome are short stature, hearing loss, hypotonia, mental retardation, endocrine disorders and autoimmunity. Here, we present 2 patients with this syndrome admitted to our clinic who were found to have insulin resistance in addition to mental retardation, short stature, autoimmune thyroiditis and hearing loss. The need to perform a karyogram analysis in cases presenting with these features is emphasized.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Transtornos Cromossômicos/genética , Nanismo/genética , Deficiência Intelectual/genética , Adolescente , Criança , Deleção Cromossômica , Transtornos Cromossômicos/patologia , Cromossomos Humanos Par 18/genética , Feminino , Humanos , Prognóstico , Síndrome
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...