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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 92(1): 40-43, ene. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159166

RESUMO

CASO CLÍNICO: Presentamos un caso clínico de una neonata de 4 semanas con anomalía de Peters (PA, por sus siglas en inglés) y persistencia de vasculatura fetal unilateral (PFV, por sus siglas en inglés), remitida a nuestro servicio con el diagnóstico de esotropia. A las 12 semanas de vida se realizó una queratoplastia penetrante y vitrectomía, sin complicaciones relevantes en el postoperatorio inmediato. Actualmente la paciente se encuentra bajo tratamiento intensivo de ambliopía y glaucoma secundario. Discusión: El tratamiento quirúrgico de la PFV es controvertido, siendo la prevención de ambliopía, phthisis y glaucoma las principales razones que lo motivan. Los pacientes afectos de PFV unilateral y PA tipo II, podrían ser buenos candidatos para un procedimiento quirúrgico combinado como el descrito


CASE REPORT: A case is presented of a 4 week-old female neonate with Peters anomaly (PA) and unilateral persistent foetal vasculature (PFV) referred to our centre due to esotropia. At 12 weeks of age, a penetrating keratoplasty and vitrectomy were performed without major complications in the immediate post-operative period. The patient is currently under an intensive treatment for amblyopia and secondary glaucoma. Discussion: Surgical treatment of PFV is controversial, with prevention of amblyopia, phthisis, and glaucoma being the main reasons for it. Patients with unilateral PFV and type II PA could be good candidates for this combined surgical procedure


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/complicações , Segmento Anterior do Olho/anormalidades , Ceratoplastia Penetrante , Vitrectomia , Glaucoma/terapia , Ambliopia/terapia
2.
Arch Soc Esp Oftalmol ; 92(1): 40-43, 2017 Jan.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-27230591

RESUMO

CASE REPORT: A case is presented of a 4 week-old female neonate with Peters anomaly (PA) and unilateral persistent foetal vasculature (PFV) referred to our centre due to esotropia. At 12 weeks of age, a penetrating keratoplasty and vitrectomy were performed without major complications in the immediate post-operative period. The patient is currently under an intensive treatment for amblyopia and secondary glaucoma. DISCUSSION: Surgical treatment of PFV is controversial, with prevention of amblyopia, phthisis, and glaucoma being the main reasons for it. Patients with unilateral PFV and type II PA could be good candidates for this combined surgical procedure.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/cirurgia , Ambliopia/etiologia , Segmento Anterior do Olho/anormalidades , Opacidade da Córnea/complicações , Esotropia/etiologia , Anormalidades do Olho/complicações , Vítreo Primário Hiperplásico Persistente/complicações , Síndrome da Deleção 22q11 , Anormalidades Múltiplas/genética , Segmento Anterior do Olho/diagnóstico por imagem , Segmento Anterior do Olho/cirurgia , Opacidade da Córnea/diagnóstico por imagem , Opacidade da Córnea/etiologia , Opacidade da Córnea/genética , Opacidade da Córnea/cirurgia , Anormalidades do Olho/diagnóstico por imagem , Anormalidades do Olho/genética , Anormalidades do Olho/cirurgia , Feminino , Glaucoma de Ângulo Aberto/etiologia , Humanos , Recém-Nascido , Ceratoplastia Penetrante , Vítreo Primário Hiperplásico Persistente/diagnóstico por imagem , Vítreo Primário Hiperplásico Persistente/genética , Vítreo Primário Hiperplásico Persistente/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Vitrectomia
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