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Bioorg Med Chem Lett ; 12(5): 811-5, 2002 Mar 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11859009

RESUMO

Eleven 4-substituted derivatives of 6-nitroquipazine were synthesized and evaluated for their abilities to displace [3H]citalopram binding to the rat cortical synaptic membranes. Among them, 4-chloro-6-nitroquipazine was shown to possess the highest binding affinity (K(i=)0.03 nM) which was approximately 6 times higher than that of 6-nitroquipazine (K(i)=0.17 nM) itself. In this paper, we describe the syntheses of 4-substituted 6-nitroquipazine derivatives, the results of corresponding biological evaluation and the SAR study.


Assuntos
Proteínas de Transporte/metabolismo , Glicoproteínas de Membrana/metabolismo , Proteínas de Membrana Transportadoras , Proteínas do Tecido Nervoso , Quipazina/análogos & derivados , Quipazina/síntese química , Quipazina/metabolismo , Antagonistas da Serotonina/síntese química , Antagonistas da Serotonina/metabolismo , Animais , Ligação Competitiva , Córtex Cerebral/metabolismo , Citalopram/farmacocinética , Desenho de Fármacos , Fluoxetina/farmacologia , Concentração Inibidora 50 , Cinética , Masculino , Modelos Estruturais , Paroxetina/farmacologia , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina , Relação Estrutura-Atividade
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