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Compend. invest. clin. latinoam ; 8(2): 32-8, nov.-dic. 1988. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-71653

RESUMO

En un estudio doble ciego comparativo con un grupo placebo y a corto plazo, se incluyeron 16 pacientes con diagnóstico clínico y radiológico de enfermedad de Sudeck. A 8 pacientes se les administró Calctonina Sintética de Salmon a dosis de 100 UL al día por vía IM durante 15 días mientras a los 8 pacientes restantes se les administró una ampolleta de placebo al día de aspecto idéntico al principio activo por la misma vía y durante el mismo periodo de tiempo. Se estudió la evolución de los síntomas del padecimeinto tales como dolor, edema local, aumento de la temperatura e hiperemia en ambos grupos al inicio y a los 5, 10 y 15 días de tratamiento. Se observó una mejoría en 6 de los 8 pacientes del grupo calcitonina (75%), siendo dicha mejoría significativa comparándola con la obtenida en el grupo placebo, en el que únicamente un paciente (12.5%) respondió favorablemente. Respecto a la tolerancia, esta fue buena para el medicamento ya que sólo un paciente (12.5%) presentó efectoss secundarios que obligaron la suspensión del tratamiento. Se concluyó que la calcitonia sintética de salmón es una excelente alternativa para el tratamiento de la enfermedad de Sudeck


Assuntos
Humanos , Calcitonina/uso terapêutico , Distrofias Musculares/tratamento farmacológico , Neurite (Inflamação) , Ferimentos e Lesões
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