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Drug Deliv ; 27(1): 681-690, 2020 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32393138

RESUMO

Smart polymers as ideal drug nanocarriers have attracted much attention due to the effective drug delivery, internalization and release once triggered by intracellular stimuli, as well as reduced cytotoxicity. We here reported the anionic micelle consisting of copolymer (PEG-b-PAsp) and a PBE (Phenylboronic Ester) group grafted, which can achieve fast response to intracellular ROS and enhanced anti-tumor activity. With this, PEG-b-PAsp-g-PBE/DOX system showed better tumor growth inhibition when studied on HeLa cell lines with high level of intracellular ROS and its subcutaneous tumor models. Additionally, the administration of PEG-b-PAsp-g-PBE/DOX did cause significantly lower systemic toxicity in comparison with free DOX. Hence, PEG-b-PAsp-g-PBE could be a highly efficient and safe nanocarrier to improve the efficacy of chemotherapeutic.


Assuntos
Antibióticos Antineoplásicos/administração & dosagem , Materiais Biocompatíveis/química , Ácidos Borônicos/química , Doxorrubicina/administração & dosagem , Portadores de Fármacos/química , Polietilenoglicóis/química , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Células A549 , Animais , Ânions , Antibióticos Antineoplásicos/química , Antibióticos Antineoplásicos/farmacocinética , Antibióticos Antineoplásicos/farmacologia , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Doxorrubicina/química , Doxorrubicina/farmacocinética , Doxorrubicina/farmacologia , Liberação Controlada de Fármacos , Células HeLa , Humanos , Células MCF-7 , Camundongos , Micelas , Estrutura Molecular , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
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