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Chem Commun (Camb) ; 51(9): 1681-4, 2015 Jan 31.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25512949

RESUMO

For the first time, electron-rich thiophene units were fused into the skeleton of corannulene to extend π-surfaces and tune arrangement in single crystals. Two isomeric butterfly-like thiophene-fused dibenzo[a,g]corannulenes (3 and 5) were synthesized. Isomer 3 showed p-type transport properties, with a hole mobility of 0.06 cm(2) V(-1) s(-1).


Assuntos
Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos/química , Tiofenos/química , Transistores Eletrônicos , Isomerismo , Microscopia Eletrônica de Varredura , Estrutura Molecular
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