Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros











Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Nat Commun ; 9(1): 1828, 2018 05 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29739946

RESUMO

NOTCH signaling is required for the arterial specification and formation of hematopoietic stem cells (HSCs) and lympho-myeloid progenitors in the embryonic aorta-gonad-mesonephros region and extraembryonic vasculature from a distinct lineage of vascular endothelial cells with hemogenic potential. However, the role of NOTCH signaling in hemogenic endothelium (HE) specification from human pluripotent stem cell (hPSC) has not been studied. Here, using a chemically defined hPSC differentiation system combined with the use of DLL1-Fc and DAPT to manipulate NOTCH, we discover that NOTCH activation in hPSC-derived immature HE progenitors leads to formation of CD144+CD43-CD73-DLL4+Runx1 + 23-GFP+ arterial-type HE, which requires NOTCH signaling to undergo endothelial-to-hematopoietic transition and produce definitive lympho-myeloid and erythroid cells. These findings demonstrate that NOTCH-mediated arterialization of HE is an essential prerequisite for establishing definitive lympho-myeloid program and suggest that exploring molecular pathways that lead to arterial specification may aid in vitro approaches to enhance definitive hematopoiesis from hPSCs.


Assuntos
Artérias/citologia , Endotélio Vascular/citologia , Hemangioblastos/citologia , Hematopoese , Neovascularização Fisiológica , Células-Tronco Pluripotentes/citologia , Receptores Notch/metabolismo , Transdução de Sinais , Animais , Antígenos CD/imunologia , Artérias/metabolismo , Proteínas de Ligação ao Cálcio , Diferenciação Celular , Linhagem Celular , Linhagem da Célula , Rastreamento de Células/instrumentação , Técnicas de Cocultura , Embrião de Mamíferos/citologia , Endotélio Vascular/metabolismo , Células Precursoras Eritroides/citologia , Células Precursoras Eritroides/imunologia , Hemangioblastos/imunologia , Células-Tronco Hematopoéticas/metabolismo , Humanos , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo , Células Progenitoras Linfoides/citologia , Células Progenitoras Linfoides/imunologia , Proteínas de Membrana/metabolismo , Camundongos , Células Progenitoras Mieloides/citologia , Células Progenitoras Mieloides/imunologia , Células-Tronco Pluripotentes/imunologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA