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Gastroenterol Hepatol ; 24(1): 13-5, 2001 Jan.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-11219134

RESUMO

Ehlers-Danlos syndrome is an inherited connective tissue disease characterized by articular laxity, hyperelastic skin and tissue fragility. The syndrome is genetically, biochemically and clinically heterogeneous and several well-defined subtypes have been identified. We describe a patient with the type IV variant of this syndrome who developed acute spontaneous pancreatitis.


Assuntos
Síndrome de Ehlers-Danlos/complicações , Pancreatite/complicações , Doença Aguda , Adulto , Evolução Fatal , Humanos , Masculino
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