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Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 39(2): 163-8, 1997 Mar 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9104625

RESUMO

A family with two of its members having Jervell and Lange-Nielsen syndrome is reported for the first time from Saudi Arabia. A history of syncopal attack in a child with hearing loss and the sudden death of her brother while playing suggested the possibility of the syndrome. Electrocardiogram and full ENT and audiological assessment revealed Jervell and Lange-Nielsen syndrome in the living child. Treatment was given and the condition is now under control.


Assuntos
Síndrome do QT Longo/diagnóstico , Síndrome do QT Longo/genética , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Pré-Escolar , Eletrocardiografia , Feminino , Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico , Coração/fisiopatologia , Humanos , Linhagem , Arábia Saudita , Síncope/diagnóstico , Síncope/tratamento farmacológico , Síncope/fisiopatologia
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