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1.
Chem Biodivers ; 15(12): e1800398, 2018 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30276965

RESUMO

In this study, we evaluated the in vitro and in vivo schistosomicidal activities of chalcones against Schistosoma mansoni worms. In vitro assays revealed that chalcones 1 and 3 were the most active compounds, without affecting significantly mammalian cells. Confocal laser scanning microscopy and scanning electron microscopy studies revealed reduction on the numbers of tubercles and morphological alterations in the tegument of S. mansoni worms after in vitro incubation with chalcones 1 and 3. In a mouse model of schistosomiasis, the oral treatment (400 mg/kg) with chalcone 1 or 3 significantly caused a total worm burden reduction in mice. Chalcone 1 showed significant inhibition of the S. mansoni ATP diphosphohydrolase activity, which was corroborated by molecular docking studies. The results suggested that chalcones could be explored as lead compounds with antischistosomal properties.


Assuntos
Anti-Helmínticos/química , Chalconas/farmacologia , Schistosoma mansoni/efeitos dos fármacos , Administração Oral , Animais , Anti-Helmínticos/síntese química , Anti-Helmínticos/farmacologia , Anti-Helmínticos/uso terapêutico , Apirase/antagonistas & inibidores , Apirase/metabolismo , Sítios de Ligação , Chalconas/síntese química , Chalconas/química , Chalconas/uso terapêutico , Modelos Animais de Doenças , Proteínas de Helminto/antagonistas & inibidores , Proteínas de Helminto/metabolismo , Camundongos , Microscopia Confocal , Microscopia Eletrônica de Varredura , Simulação de Acoplamento Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Schistosoma mansoni/enzimologia , Esquistossomose mansoni/tratamento farmacológico , Esquistossomose mansoni/patologia , Relação Estrutura-Atividade
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