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1.
J Med Chem ; 60(22): 9393-9399, 2017 11 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29053275

RESUMO

Chlamydia trachomatis is a global health burden due to its prevalence as a sexually transmitted disease and as the causative agent of the eye infection trachoma. We recently discovered 3-amido thiazolino 2-pyridones which attenuated C. trachomatis infectivity without affecting host cell or commensal bacteria viability. We present here the synthesis and evaluation of nonhydrolyzable amide isosteres based on this class, leading to highly potent 1,2,3-triazole based infectivity inhibitors (EC50 ≤ 20 nM).


Assuntos
Amidas/farmacologia , Antifúngicos/farmacologia , Chlamydia trachomatis/efeitos dos fármacos , Piridonas/farmacologia , Tiazóis/farmacologia , Amidas/síntese química , Amidas/toxicidade , Antifúngicos/síntese química , Antifúngicos/toxicidade , Chlamydia trachomatis/patogenicidade , Células HeLa , Humanos , Testes de Mutagenicidade , Piridonas/síntese química , Piridonas/toxicidade , Tiazóis/síntese química , Tiazóis/toxicidade
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