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1.
J Clin Pediatr Dent ; 30(3): 257-60, 2006.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16683676

RESUMO

Pallister-Killian Syndrome is a rare dysmorphic condition characterized by specific clinical manifestations and tetrasomy 12p. This paper focuses on the general and orofacial clinical manifestations.


Assuntos
Aneuploidia , Cromossomos Humanos Par 12/genética , Anormalidades Craniofaciais/genética , Pré-Escolar , Epilepsia Tônico-Clônica/patologia , Seguimentos , Humanos , Masculino , Anormalidades da Boca/patologia , Hipotonia Muscular/congênito , Síndrome , Anormalidades Dentárias/patologia
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