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1.
Genet Couns ; 15(1): 27-36, 2004.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15083696

RESUMO

Congenital brachial palsy is still a relatively common birth defect and almost a sporadic disorder. This work presents 2 unrelated Egyptian families; had several members in successive generations with severe unilateral congenital brachial palsy. Pedigree analysis of both families and the high rate of consanguinity among them are highly suggestive of autosomal recessive inheritance with variable expression.


Assuntos
Proteínas da Mielina/genética , Paresia/genética , Criança , Cromossomos Humanos X/genética , Eletromiografia , Feminino , Humanos , Masculino , Paresia/diagnóstico , Paresia/fisiopatologia , Linhagem , Extremidade Superior/inervação , Extremidade Superior/fisiopatologia
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