Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Mais filtros









Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Recommending revised hepatoblastoma surveillance in children with a pathogenic ARID1A variant. Reply to "Cancer in ARID1A-Coffin-Siris syndrome: Review and report of a child with hepatoblastoma" by Cárcamo et al. 2022.
van der Sluijs, P J; Vergano, S A; Roeder, E R; Jongmans, M C J; Santen, G W E.
Eur J Med Genet ; 66(2): 104694, 2023 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-36592690

Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Deformidades Congênitas da Mão , Hepatoblastoma , Deficiência Intelectual , Neoplasias Hepáticas , Micrognatismo , Criança , Humanos , Hepatoblastoma/genética , Neoplasias Hepáticas/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Fatores de Transcrição/genética
2.
[A neonate with soft tissue protruding through the umbilicus]. / Een neonaat met weefsel uit de navel.
van der Sluijs, P J; Sleeboom, Christien; Peetsold, Marieke G.
Ned Tijdschr Geneeskd ; 1642020 07 16.
Artigo em Holandês | MEDLINE | ID: mdl-32779920

RESUMO

A 6-week-old neonate presented with soft tissue protruding through the umbilicus due to a persisting ductus omphalo-entericus. This remnant was surgically removed the next day.


Assuntos
Umbigo/anormalidades , Ducto Vitelino/anormalidades , Humanos , Recém-Nascido , Umbigo/cirurgia , Ducto Vitelino/cirurgia
3.
Letter regarding the article: "Striking phenotypic overlap between Nicolaides-Baraitser and Coffin-Siris syndromes in monozygotic twins with ARID1B intragenic deletion".
van der Sluijs, P J Eline; Santen, Gijs W E.
Eur J Med Genet ; 63(4): 103813, 2020 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31733398

Assuntos
Deformidades Congênitas da Mão , Deficiência Intelectual , Micrognatismo , Proteínas de Ligação a DNA , Fácies , Humanos , Pescoço , Síndrome , Fatores de Transcrição , Gêmeos Monozigóticos
ENVIAR RESULTADO:
Email
Exportar
Imprimir
RSS
XML
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA