RESUMO
Objetivo: Avaliar o impacto da hipnose na ansiedade e depressão em doentes oncológicos e identificar o modelo de hipnose mais eficaz. Metodologia: Foi realizada uma RSL de acordo com as Diretrizes PRISMA. Os estudos incluídos foram identificados através de quatro bases de dados eletrónicas (MEDLINE Complete, CINAHL, Psychology and Behavioral Sciences Collection e Scielo). Foram incluídos estudos de investigação primária, participantes adultos com doença oncológica, aos quais fosse aplicada a técnica de hipnose (2012-2021). Foram excluídos artigos que não cumpram os critérios de elegibilidade, de conferências/congressos, literatura cinzenta, artigos de opinião e com participantes com idade inferior a 18 anos. A avaliação da qualidade metodológica e dos dados foi realizada através de síntese temática. Resultados: Dos 1295 estudos identificados, oito preencheram os critérios de inclusão. Todos os estudos incluídos incluíam mulheres, sendo o cancro da mama a doença mais comum. Sete dos estudos demonstram diminuição da ansiedade e da depressão nos participantes (p< 0,05) após a intervenção. A escala mais utilizada foi a HADS. A intervenção baseada na hipnose variou entre seis a oito sessões com uma duração entre uma a duas horas, semanalmente ou quinzenalmente. Conclusão: A hipnose demonstra ter vários benefícios na melhoria da qualidade de vida dos doentes com cancro, apresentando um impacto positivo na ansiedade e depressão. Esta intervenção poderá ser implementada em contexto de oncologia através de profissionais de saúde qualificados como os EESMP.
Assuntos
Ansiedade , Pacientes , Cancro , Depressão , HipnoseRESUMO
COVID-19 é uma doença respiratória grave causada pelo vírus SARS-CoV-2, identificado pela primeira vez em dezembro de 2019 em Wuhan. Dada a potencial gravidade da situação, causada por um vírus sobre o qual muito pouco se sabia, em 30 de janeiro de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a epidemia pela COVID-19 como um grave problema de saúde pública internacional. A doença respiratória aguda grave COVID-19 tem e terá impactos económicos, sociais e psicológicos substanciais. Esta pesquisa tem por finalidade reverenciar as experiências emocionais e psicológicas de enfermeiros após cuidarem de utentes infetados pelo vírus SARS-CoV-2. O estudo tem como objetivos: identificar as emoções positivas, negativas e de background que os enfermeiros manifestaram ao cuidar de utentes infetados, relacionadas com os utentes e consigo própria como cuidador e pessoa. Assim como identificar fatores de risco para a vivência da ansiedade, analisar a forma como os profissionais vivenciaram o processo de cuidar e identificar as estratégias pessoais que desenvolveram para lidar com as diversas reações emocionais. A pesquisa foi realizada a dez profissionais de enfermagem que tenham cuidado de utentes infetados pelo SARS-CoV-2, em contexto de serviços de urgência, cuidados intensivos, cuidados de saúde primários ou serviços de internamento, por um período igual ou superior a 30 dias. Para a recolha de dados foi utilizada a entrevista semiestruturada. Trata-se de um estudo de natureza qualitativa. Os resultados obtidos permitem afirmar que a COVID-19 teve um impacto maioritariamente negativa, nos utentes que foram infectados e nos profissionais de saúde que mantiveram um contacto mais direto com estes utentes.
COVID-19 is a severe respiratory disease caused by the SARS-CoV-2 virus, first identified in December 2019 in Wuhan. Given the potential urgency of the situation, caused by a virus that very little was known about, on January 30, 2020, the World Health Organization (WHO) declared the epidemic by COVID-19 a serious international public health problem. COVID-19, a severe acute respiratory disease, has and will have substantial economic, social and psychological impacts. This research aims to revere the emotional and psychological experiences of nurses after taking care of patients infected by the SARS-CoV-2 virus. The study aims to: identify the positive, negative and background emotions that nurses expressed when caring for infected patients, related to the patients and to themselves as caregivers and persons. As well as identifying risk factors for experiencing anxiety, analysing how professionals experienced the care process and identifying the personal strategies they developed to deal with the various emotional reactions. The survey was conducted with ten nursing professionals who have taken care of patients infected with SARS-CoV-2, in the context of emergency services, intensive care, primary health care or inpatient care, for a period equal to or greater than 30 days. For data collection, semi-structured interviews were used. This is a qualitative study. The results obtained allow us to state that COVID-19 had a mostly negative impact, not only on its casualties, but also on patients who were infected, who somehow managed to recover and on health professionals who had more direct contact with these patients.
Assuntos
Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos , Angústia Psicológica , Enfermeiros , Saúde Mental , SARS-CoV-2 , COVID-19RESUMO
A demência constitui uma prioridade de saúde pública e é considerada uma das principais causas de incapacidade e fonte de sobrecarga para o cuidador familiar e serviços de saúde. Cuidar de uma pessoa dependente com demência é um processo complexo e exigente que envolve situações potenciadoras ou responsáveis por alterações na saúde psicológica e bem-estar do cuidador familiar. Considerando a relevância da demência e as implicações inerentes, este trabalho teve como objetivo central identificar o estado funcional em pessoas com demência avançada e o nível de sobrecarga do cuidador familiar. Com a finalidade de criar as bases de um programa multidimensional de apoio à pessoa com demência avançada e aos seus cuidadores familiares, tendo em vista a qualidade de vida e uma gestão eficaz de sinais e sintomas das pessoas envolvidas no processo de cuidados. O presente estudo seguiu uma abordagem quantitativa, de caráter descritivo e correlacional, que visou determinar a relação entre a sobrecarga e o distress psicológico dos cuidadores familiares. O presente estudo foi integrado num projeto mais amplo (DRIVE C) alocado ao CINTESIS (Centro de Investigação da Faculdade de Medicina do Porto). A amostra foi obtida por seleção não probabilística acidental, é constituída por 64 pares/díades cuidador familiar e pessoa cuidada com demência moderada ou avançada em contexto domiciliário que reuniam os critérios para a investigação no período do estudo. Os dados foram colhidos por meio de um questionário sociodemográfico, o índice de Lawton, o índice de Barthel, escala de sobrecarga do cuidador e o BSI (Inventário de Sintomas). A demência frontotemporal foi o tipo de demência mais comum entre as pessoas cuidadas, que apresentaram demência moderada (39,1%) a grave (60,9%). Entre eles, 46,9% apresentaram dependência total, 28,1% dependência severa e 14,1% dependência moderada nas atividades de vida diária. Os cuidadores familiares eram maioritariamente do género feminino (75%) e relataram sobrecarga moderada (81,3%) a severa (4,7%). Os resultados mostram sofrimento psicológico elevado entre os cuidadores familiares e a existência de uma relação estatisticamente significativa entre a sobrecarga e o distress psicológico dos cuidadores familiares. Os cuidadores experimentam sofrimento psicológico ao cuidar de pessoas com demência avançada. Se níveis mais elevados de sobrecarga aumentam a probabilidade de maior sofrimento psicológico nos cuidadores, significando um risco potencial aumentado de morbidade psicológica e física e uma diminuição da sua capacidade de cuidar do familiar dependente e de sua própria saúde e bem-estar. É fundamental a existência de um suporte de saúde em cuidados integrados e paliativos de apoio à pessoa e aos cuidadores familiares no domicílio.
Dementia is a public health priority and it is considered one of the main causes of disability and a source of burden for family caregivers and health services. Caring for a dependent person with dementia is a complex and demanding process that involves situations that enhance or are responsible for changes in the psychological health and well-being of the family caregiver. Considering the relevance of dementia and the inherent implications, this study aimed to identify the functional state in people with moderate / severe dementia and the level of burden on the family caregiver. In order to create the basis for a multidimensional program to support people with advanced dementia and their family caregivers, with a view to quality of life and an effective management of signs and symptoms of people involved in the care process. The present study followed a quantitative, exploratory-descriptive and correlational approach, which aimed to determine the relationship between the burden and psychological distress of family caregivers. This study was integrated into a broader project (DRIVE_C) allocated to CINTESIS (Research Center of the Faculty of Medicine of Porto). The sample was obtained by accidental non-probabilistic selection, it consisted of 64 pairs / dyads family caregiver and person cared for with moderate or advanced dementia in a home context that met the criteria for the investigation during the study period. The data were collected through a sociodemographic questionnaire, the Lawton index, the Barthel index, the caregiver burden scale and the BSI - Brief Symptom Inventory. Frontotemporal dementia was the most common type of dementia among caregivers, who presented moderate (39.1%) to severe (60.9%) dementia. Among them, 46.9% had total dependence, 28.1% severe dependence and 14.1% moderate dependence in activities of daily living. Family caregivers were mostly female (75%) and reported moderate (81.3%) to severe (4.7%) burden. The results show high psychological distress among family caregivers and the existence of a statistically significant relationship between the burden and psychological distress of family caregivers. Caregivers experience psychological distress when caring for people with advanced dementia. If higher levels of overload increase the likelihood of greater psychological distress for caregivers, meaning a potentially increased risk of psychological and physical morbidity and a decrease in their ability to care for the dependent family member and their own health and well-being. It is essential to have health support in integrated and palliative care to support the person and family caregivers at home.
Assuntos
Cuidadores , Demência , Angústia Psicológica , Sobrecarga do CuidadorRESUMO
A demência constitui uma prioridade de saúde pública e é considerada uma das principais causas de incapacidade e fonte de sobrecarga para o cuidador familiar e serviços de saúde. Cuidar de uma pessoa dependente com demência é um processo complexo e exigente que envolve situações potenciadoras ou responsáveis por alterações na saúde psicológica e bem-estar do cuidador familiar. Considerando a relevância da demência e as implicações inerentes, este trabalho teve como objetivo central identificar o estado funcional em pessoas com demência avançada e o nível de sobrecarga do cuidador familiar. Com a finalidade de criar as bases de um programa multidimensional de apoio à pessoa com demência avançada e aos seus cuidadores familiares, tendo em vista a qualidade de vida e uma gestão eficaz de sinais e sintomas das pessoas envolvidas no processo de cuidados. O presente estudo seguiu uma abordagem quantitativa, de caráter descritivo e correlacional, que visou determinar a relação entre a sobrecarga e o distress psicológico dos cuidadores familiares. O presente estudo foi integrado num projeto mais amplo (DRIVE C) alocado ao CINTESIS (Centro de Investigação da Faculdade de Medicina do Porto). A amostra foi obtida por seleção não probabilística acidental, é constituída por 64 pares/díades cuidador familiar e pessoa cuidada com demência moderada ou avançada em contexto domiciliário que reuniam os critérios para a investigação no período do estudo. Os dados foram colhidos por meio de um questionário sociodemográfico, o índice de Lawton, o índice de Barthel, escala de sobrecarga do cuidador e o BSI (Inventário de Sintomas). A demência frontotemporal foi o tipo de demência mais comum entre as pessoas cuidadas, que apresentaram demência moderada (39,1%) a grave (60,9%). Entre eles, 46,9% apresentaram dependência total, 28,1% dependência severa e 14,1% dependência moderada nas atividades de vida diária. Os cuidadores familiares eram maioritariamente do género feminino (75%) e relataram sobrecarga moderada (81,3%) a severa (4,7%). Os resultados mostram sofrimento psicológico elevado entre os cuidadores familiares e a existência de uma relação estatisticamente significativa entre a sobrecarga e o distress psicológico dos cuidadores familiares. Os cuidadores experimentam sofrimento psicológico ao cuidar de pessoas com demência avançada. Se níveis mais elevados de sobrecarga aumentam a probabilidade de maior sofrimento psicológico nos cuidadores, significando um risco potencial aumentado de morbidade psicológica e física e uma diminuição da sua capacidade de cuidar do familiar dependente e de sua própria saúde e bem-estar. É fundamental a existência de um suporte de saúde em cuidados integrados e paliativos de apoio à pessoa e aos cuidadores familiares no domicílio.
Dementia is a public health priority and it is considered one of the main causes of disability and a source of burden for family caregivers and health services. Caring for a dependent person with dementia is a complex and demanding process that involves situations that enhance or are responsible for changes in the psychological health and well-being of the family caregiver. Considering the relevance of dementia and the inherent implications, this study aimed to identify the functional state in people with moderate / severe dementia and the level of burden on the family caregiver. In order to create the basis for a multidimensional program to support people with advanced dementia and their family caregivers, with a view to quality of life and an effective management of signs and symptoms of people involved in the care process. The present study followed a quantitative, exploratory-descriptive and correlational approach, which aimed to determine the relationship between the burden and psychological distress of family caregivers. This study was integrated into a broader project (DRIVE_C) allocated to CINTESIS (Research Center of the Faculty of Medicine of Porto). The sample was obtained by accidental non-probabilistic selection, it consisted of 64 pairs / dyads family caregiver and person cared for with moderate or advanced dementia in a home context that met the criteria for the investigation during the study period. The data were collected through a sociodemographic questionnaire, the Lawton index, the Barthel index, the caregiver burden scale and the BSI - Brief Symptom Inventory. Frontotemporal dementia was the most common type of dementia among caregivers, who presented moderate (39.1%) to severe (60.9%) dementia. Among them, 46.9% had total dependence, 28.1% severe dependence and 14.1% moderate dependence in activities of daily living. Family caregivers were mostly female (75%) and reported moderate (81.3%) to severe (4.7%) burden. The results show high psychological distress among family caregivers and the existence of a statistically significant relationship between the burden and psychological distress of family caregivers. Caregivers experience psychological distress when caring for people with advanced dementia. If higher levels of overload increase the likelihood of greater psychological distress for caregivers, meaning a potentially increased risk of psychological and physical morbidity and a decrease in their ability to care for the dependent family member and their own health and well-being. It is essential to have health support in integrated and palliative care to support the person and family caregivers at home.
