Capacitación de población gitana en abogacía para la salud: un estudio de caso en Torreblanca, Sevilla / Training for Roma health advocacy: a case study of Torreblanca, Seville

Objetivo: El objetivo del presente estudio es crear capacidad de abogacía entre un grupo de vecinos/as gitanos/as que viven en contextos de riesgo de exclusión social. Método: Se ha utilizado un diseño de Investigación Acción Participativa Basada en la Comunidad, en el que el que 4 miembros de la comunidad participaron en el proceso de recogida de evidencias mediante fotovoz, análisis de estas siguiendo el método ReACT y diseminación de los resultados. Resultados: Se recogieron un total de 96 evidencias que fueron analizadas para el análisis de datos cualitativos. Estas fueron categorizadas atendiendo a (a) el tipo de condiciones insalubres y (b) la zona del barrio donde se encontraban. La posterior agrupación temática permitió identificar como causas: (a) El abandono de los servicios públicos; (b) la discriminación y (c) la falta de presencia de población gitana en los espacios comunitarios. Las consecuencias señaladas fueron (a) problemas de salud mental y física y (b) normalización de condiciones de vida indignas. El plan diseñado tuvo por objetivo abogar por la presencia gitana en los espacios comunitarios. Conclusiones: Nuestro estudio puso en evidencia la pertinencia del fotovoz para trascender la perspectiva biomédica y desarrollar acciones de abogacía basadas en el conocimiento creado por la comunidad. Futuras investigaciones deberían profundizar en el impacto de la abogacía para la salud en la reducción de las desigualdades y considerar la importancia de implicar a investigadores/as, profesionales de salud pública y la comunidad en su abordaj. (AU)

Objective: The objective of this study is to build advocacy capacity among a group of gipsy Roma neighbours living in contexts of risk of social exclusion. Methods: A Community Based Participatory Action Research design was used, in which 4 members of the community participated in the process of collecting evidence by photovoice, analysing it using the ReACT method and disseminating the results. Results: A total of 96 pieces of evidence were collected and analysed for qualitative data analysis. These were categorised according to (a) the type of unhealthy conditions and (b) the area of the neighbourhood where they were located. The subsequent thematic grouping made it possible to identify the causes: (a) the abandonment of public services; (b) discrimination; and (c) the lack of Roma presence in community spaces. The consequences identified were (a) mental and physical health problems and (b) the normalisation of undignified living conditions. The plan was designed to advocate for the presence of Roma in community spaces. Conclusions: Our study highlighted the relevance of the photovoice to transcend the biomedical perspective and develop advocacy actions based on the knowledge created by the community. Future research should look more deeply into the impact of health advocacy on reducing inequalities and consider the importance of involving researchers, public health professionals and the community in addressing it. (AU)

[Training for Roma health advocacy: a case study of Torreblanca, Seville]. / Capacitación de población gitana en abogacía para la salud: un estudio de caso en Torreblanca, Sevilla.

OBJECTIVE: The objective of this study is to build advocacy capacity among a group of gipsy Roma neighbours living in contexts of risk of social exclusion. METHODS: A Community Based Participatory Action Research design was used, in which 4 members of the community participated in the process of collecting evidence by photo-voice, analysing it using the ReACT method and disseminating the results. RESULTS: A total of 96 pieces of evidence were collected and analysed for qualitative data analysis. These were categorised according to (a) the type of unhealthy conditions and (b) the area of the neighbourhood where they were located. The subsequent thematic grouping made it possible to identify the causes: (a) the abandonment of public services; (b) discrimination; and (c) the lack of Roma presence in community spaces. The consequences identified were (a) mental and physical health problems and (b) the normalisation of undignified living conditions. The plan was designed to advocate for the presence of Roma in community spaces. CONCLUSIONS: Our study highlighted the relevance of the photo-voice to transcend the biomedical perspective and develop advocacy actions based on the knowledge created by the community. Future research should look more deeply into the impact of health advocacy on reducing inequalities and consider the importance of involving researchers, public health professionals and the community in addressing it.

La relación terapéutica como eje de los cuidados enfermeros en las unidades de agudos de salud mental: análisis del contexto en Cataluña / A relação terapêutica como núcleo central dos cuidados de enfermagem em unidades de saúde mental aguda: análise do contexto na Catalunha / The therapeutic relationship as the core of nursing care in acute mental health units: analysis of the context in Catalonia

Múltiples factores de tipo individual y contextual condicionan la calidad de la relación terapéutica en unidades de salud mental. El objetivo fue describir las características de estructura, de equipo, de normativa y de dinámica de cuidados que intervienen en el establecimiento de la relación terapéutica en las unidades de salud mental de Cataluña. El estudio forma parte un proyecto multicéntrico que incluye 18 unidades de salud mental de Cataluña y que pretende mejorar la relación terapéutica a través de una Investigación-Acción Participativa. Este trabajo es la primera etapa en la cual se realizó un análisis del contexto de estudio. Los datos se recogieron a través de guías observacionales cumplimentadas por las enfermeras coordinadoras de cada centro. Los resultados se agruparon en 3 temas: i) estructura de las unidades y dimensión de las plantillas, ii) normativa y dinámica de las unidades y iii) indicadores de calidad de los cuidados. La principal conclusión del estudio es la gran variabilidad observada en las unidades en relación con su estructura, ratios y normativas. Debido a estos factores del entorno, los cuidados que se brindan y, en consecuencia, la relación terapéutica; es considerablemente distinta en función del área en la que reside cada paciente.(AU)

Multiple individual and contextualfactors influence the quality of thetherapeutic relationship in mental healthunits. The objective was to describe the characteristics of structure, teamwork, wardrules and care dynamics that intervene in theestablishment of the therapeutic relationshipin mental health units in Catalonia. Thestudy is part of a multi-centre project thatincludes 18 mental health units in Catalonia,and which aims to improve the therapeuticrelationship through Participatory Action-Research. This work is the first stage inwhich an analysis of the study context wascarried out. The data were collected throughobservational guides filled in by thecoordinating nurses of each centre. Theresults were grouped into 3 themes: i)structure of the units and size of theteamworks, ii) rules and dynamics of theunits and iii) indicators of quality of care.The main conclusion of the study is the greatvariability observed in the units in relation totheir structure, ratios and rules. Due to theseenvironmental factors, the care providedand, consequently, the therapeuticrelationship, is considerably differentdepending on the area in which each patientresides.(AU)

Vários fatores individuais econtextuais condicionam a qualidade darelação terapêutica nas unidades de saúdemental. O objetivo foi descrever ascaracterísticas da estrutura, trabalho emequipa, regulamentação e dinâmica decuidados que intervêm no estabelecimentoda relação terapêutica em unidades de saúdemental na Catalunha. O estudo faz parte deum projeto multicêntrico que inclui 18unidades de saúde mental na Catalunha e quevisa melhorar a relação terapêutica atravêsda Investigação-Ação Participativa. Estetrabalho é a primeira etapa em que foirealizada uma análise do contexto do estudo.Os dados foram recolhidos através de guias observacionais preenchidos pelosenfermeiros coordenadores de cada centro.Os resultados foram agrupados em 3 temas:i) estrutura das unidades e tamanho dosgabaritos, ii) regulamentação e dinâmica dasunidades e iii) indicadores de qualidade daatenção. A principal conclusão do estudo é agrande variabilidade observada nas unidadesem relação á sua estrutura, relações eregulamentos. Devido a estes fatoresambientais, os cuidados prestados e,consequentemente, a relação terapêutica, sãoconsideravelmente diferentes dependendoda área em que cada paciente reside

Developing a Canadian evaluation framework for patient and public engagement in research: study protocol.

BACKGROUND: Patient and public engagement (PPE) in research is growing internationally, and with it, the interest for its evaluation. In Canada, the Strategy for Patient-Oriented Research has generated national momentum and opportunities for greater PPE in research and health-system transformation. As is the case with most countries, the Canadian research community lacks a common evaluation framework for PPE, thus limiting our capacity to ensure integrity between principles and practices, learn across projects, identify common areas for improvement, and assess the impacts of engagement. OBJECTIVE: This project aims to build a national adaptable framework for the evaluation of PPE in research, by: 1. Building consensus on common evaluation criteria and indicators for PPE in research; 2. Defining recommendations to implement and adapt the framework to specific populations. METHODS: Using a collaborative action-research approach, a national coalition of patient-oriented research leaders, (patient and community partners, engagement practitioners, researchers and health system leaders) will co-design the evaluation framework. We will develop core evaluation domains of the logic model by conducting a series of virtual consensus meetings using a nominal group technique with 50 patient partners and engagement practitioners, identified through 18 national research organizations. We will then conduct two Delphi rounds to prioritize process and impact indicators with 200 participants purposely recruited to include respondents from seldom-heard groups. Six expert working groups will define recommendations to implement and adapt the framework to research with specific populations, including Indigenous communities, immigrants, people with intellectual and physical disabilities, caregivers, and people with low literacy. Each step of framework development will be guided by an equity, diversity and inclusion approach in an effort to ensure that the participants engaged, the content produced, and the adaptation strategies proposed are relevant to diverse PPE. DISCUSSION: The potential contributions of this project are threefold: 1) support a national learning environment for engagement by offering a common blueprint for collaborative evaluation to the Canadian research community; 2) inform the international research community on potential (virtual) methodologies to build national consensus on common engagement evaluation frameworks; and 3) illustrate a shared attempt to engage patients and researchers in a strategic national initiative to strengthen evaluation capacity for PPE.

Promoting Safety through Well-Being: An Experience in Healthcare.

Practitioners' well-being and clinical risk management are two interrelated concepts in healthcare. Patient safety, workers' safety and practitioners well-being have often been managed and measured with different methods, even though they are tightly linked. In this paper we propose a method that is suitable to increase organizational health. The action-research project aims to increase the commitment of healthcare managers and practitioners toward the development of an organizational culture which is oriented to patient and practitioner safety and well-being. These are crucial organizational resource for an effective process management. The project lasted 18 months and involved 60 nurses and physicians working in the operating room of six hospitals in the North of Italy. The project aimed to develop an inter-organizational methodology for noticing and monitoring critical threats to safety and well-being. The tool consisted of a report form in which practitioners could describe possible threats, solutions and personal contributions to the solutions. The participants designed it according to their practice and it was considered suitable and usable in their current work activities. Its added value is to overcome the habitual bottleneck between anomalies investigation and action planning, by identifying a specific role in the learning process to take care of the transition from data gathering to data use. The tool aims to enable individuals and teams to monitor and share ideas about critical aspects that affect their safety and well-being, collect contributions to solve them, sustain dissemination of good practices and frame health promotion as a crucial organizational resource.

Cuidados de enfermagem à mulher com dor do parto: transformações a partir da pesquisa-ação participativa / Nursing care for women with pain in childbirth: changes from participatory action research / Cuidados de enfermería para las mujeres con dolor en el parto: cambios con respecto a la investigación-accíon participativa

Evidências científicas apontam o excesso de intervenções prejudiciais na atenção às mulheres durante o parto, causando desconforto e dor. O uso de métodos não invasivos e não farmacológicos para alívio da dor do parto implica na participação efetiva da equipe de enfermagem. Objetivo geral: transformar o cuidado de enfermagem às mulheres durante o parto, por meio da utilização de métodos não farmacológicos para alívio da dor. Objetivos específicos: sensibilizar profissionais de enfermagem para o cuidado à mulher com dor do parto; analisar a percepção das profissionais de enfermagem sobre o parto; descrever o conhecimento sobre o cuidado às mulheres por meio do uso de métodos não farmacológicos de alívio da dor e construir coletivamente uma proposta de estratégias para a utilização de métodos não farmacológicos para alívio da dor do parto. Metodologia: estudo descritivo de natureza qualitativa utilizando a abordagem da pesquisa-ação participativa em saúde. Participaram do estudo 18 profissionais de enfermagem de um hospital na Bahia. Os dados foram organizados no software Atlas.ti, categorizados e analisados. Resultados: As participantes percebem o parto normal como experiência positiva; a dor do parto foi descrita como intensa, porém naturalizada; conhecem métodos não farmacológicos de alívio da dor e o definem como um cuidado qualificado. Bola, cavalinho, massagem, banho, deambulação, musicoterapia e aromaterapia foram os métodos mais citados e também utilizados pelas participantes. As dificuldades para realização do cuidado são insuficiência de pessoal; ambiente inadequado; despreparo de profissionais e de acompanhantes; e dificuldade na interação da equipe. As estratégias desenvolvidas foram: oficina de capacitação para o uso dos métodos não farmacológicos de alívio da dor, alocação de espaço destinado ao uso dos métodos pelas mulheres em trabalho de parto, elaboração e divulgação local de tecnologias educativas sobre estes métodos. Ao final da pesquisa, verificamos que o total de mulheres atendidas que utilizaram métodos não farmacológicos para alívio da dor dobrou, em relação à média dos seis meses anteriores, passando de 10% para 23%. Conclusão: A experiência evidencia a importância da utilização da abordagem participativa como mediadora de transformações nas práticas de cuidado em saúde, tanto do ponto de vista da melhoria da qualidade do cuidado prestado às mulheres, como na criação e fortalecimento de vínculos entre as profissionais. A pesquisa possibilitou, ainda, aprofundamento da integração ensino-serviço e maior inserção social do Programa de Pós-graduação em Enfermagem.(AU)

Cuidados de enfermagem à mulher com dor do parto: transformações a partir da pesquisa-ação participativa / Nursing care for women with pain in childbirth: changes from participatory action research / Cuidados de enfermería para las mujeres con dolor en el parto: cambios con respecto a la investigación-accíon participativa

Evidências científicas apontam o excesso de intervenções prejudiciais na atenção às mulheres durante o parto, causando desconforto e dor. O uso de métodos não invasivos e não farmacológicos para alívio da dor do parto implica na participação efetiva da equipe de enfermagem. Objetivo geral: transformar o cuidado de enfermagem às mulheres durante o parto, por meio da utilização de métodos não farmacológicos para alívio da dor. Objetivos específicos: sensibilizar profissionais de enfermagem para o cuidado à mulher com dor do parto; analisar a percepção das profissionais de enfermagem sobre o parto; descrever o conhecimento sobre o cuidado às mulheres por meio do uso de métodos não farmacológicos de alívio da dor e construir coletivamente uma proposta de estratégias para a utilização de métodos não farmacológicos para alívio da dor do parto. Metodologia: estudo descritivo de natureza qualitativa utilizando a abordagem da pesquisa-ação participativa em saúde. Participaram do estudo 18 profissionais de enfermagem de um hospital na Bahia. Os dados foram organizados no software Atlas.ti, categorizados e analisados. Resultados: As participantes percebem o parto normal como experiência positiva; a dor do parto foi descrita como intensa, porém naturalizada; conhecem métodos não farmacológicos de alívio da dor e o definem como um cuidado qualificado. Bola, cavalinho, massagem, banho, deambulação, musicoterapia e aromaterapia foram os métodos mais citados e também utilizados pelas participantes. As dificuldades para realização do cuidado são insuficiência de pessoal; ambiente inadequado; despreparo de profissionais e de acompanhantes; e dificuldade na interação da equipe. As estratégias desenvolvidas foram: oficina de capacitação para o uso dos métodos não farmacológicos de alívio da dor, alocação de espaço destinado ao uso dos métodos pelas mulheres em trabalho de parto, elaboração e divulgação local de tecnologias educativas sobre estes métodos. Ao final da pesquisa, verificamos que o total de mulheres atendidas que utilizaram métodos não farmacológicos para alívio da dor dobrou, em relação à média dos seis meses anteriores, passando de 10% para 23%. Conclusão: A experiência evidencia a importância da utilização da abordagem participativa como mediadora de transformações nas práticas de cuidado em saúde, tanto do ponto de vista da melhoria da qualidade do cuidado prestado às mulheres, como na criação e fortalecimento de vínculos entre as profissionais. A pesquisa possibilitou, ainda, aprofundamento da integração ensino-serviço e maior inserção social do Programa de Pós-graduação em Enfermagem.