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1.
Rev. bras. ciênc. saúde ; 22(2): 125-130, 2018. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-883816

RESUMO

Introdução: O acidente vascular cerebral é a maior causa de incapacidade física e cognitiva em adultos. Objetivo: avaliar o efeito do treinamento de exercícios resistidos em hemiparéticos crônicos. Material e Métodos:Trata-se de uma pesquisa quase-experimental. Sete voluntários realizaram um protocolo de exercícios resistidos, com ações isométricas, isotônicas concêntricas e excêntricas da musculatura de membros superiores, tronco e membros inferiores, utilizando aparelhos de musculação e caneleiras. O protocolo teve duração de seis semanas e foi realizado duas vezes por semana, com atendimentos de 40 minutos. Durante os atendimentos, os participantes foram supervisionados por fisioterapeutas habilitados. As variáveis analisadas foram: torque muscular, avaliado pelo dinamômetro isocínetico Biodex System 3 e equilíbrio, avaliado pela escala de equilíbrio de Berg. Para análise dos dados utilizou-se o teste T de Student para comparar as fases pré e pós treinamento. O nível de significância adotado neste estudo foi de p d" 0,05.Resultados:Após o protocolo, houve aumento na pontuação da escala de equilíbrio de Berg e aumento do torque muscular extensor e flexor do joelho na velocidade de 60 graus/segundo. Não foram encontradas diferenças significativas para o torque muscular extensor e flexor de joelho na velocidade de 180 graus/segundo. Conclusão: Os exercícios resistidos mostraram-se benéficos na melhora do equilíbrio e no aumento da força muscular dos pacientes. (AU)


Introduction: Stroke is the largest cause of physical and cognitive disability in adults. Objective: To evaluate the effect of training of resisted exercises among chronic hemiparetic individuals. Material and Methods: This was a quasiexperimental study. Seven volunteers performed a protocol of resisted exercises, with isometric, concentric and eccentric isotonic actions of the musculature of upper limbs, trunk and lower limbs, using bodybuilding equipment and shin guards. The protocol was performed forsix weeks, twice a week, with 40-minute visits. During the visits, participants were supervised by qualified physiotherapists. The variables analyzed were, as follows: muscle torque, which was evaluated by the Biodex System 3 isokinetic dynamometer; and balance, evaluated based on the Berg balance scale. Student's t test was used to compare pre- and post-training outcomes, with apd"0.05 significance level. Results: After the protocol was utilized, there was an increase in the Berg balance scale scoresas well as anincrease of the extensor and flexor muscle torque of the knee at a rate of 60 degrees / second. No significant differences were found for extensor and flexor knee torque at the rate of 180 degrees / second. Conclusion: The resisted exercises were beneficial in improving the balance and increasing the muscular strength of the patients. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Acidente Vascular Cerebral , Exercício Físico , Força Muscular , Especialidade de Fisioterapia
2.
Sci. med ; 20(3)jul. 2010. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-583402

RESUMO

Objetivos: o objetivo desta revisão foi sistematizar as evidências científicas sobre o uso de dispositivos biofeedback no tratamento da incontinência urinária de esforço em mulheres.Fonte de Dados: para a seleção das publicações, duas pesquisadoras buscaram identificar, separadamente, ensaios clínicos controlados e randomizados de intervenção sobre a incontinência urinária de esforço por meio de biofeedback em mulheres, nas bases de dados ISI Web of Knowlegde, PubMed/MedLine, LILACS, Colaboração Cochrane, SciELO e PEDro, com os descritores (Stress AND Incontinence AND Biofeedback). A qualidade metodológica dos estudos foi avaliada pela Escala de Jadad. Oito artigos foram revisados na íntegra, sendo que sete deles fizeram uso de dispositivos com probe vaginal e um utilizou eletrodos de superfície.Síntese dos Dados: em 75% dos estudos a intervenção com biofeedback levou a resultados superiores em comparação aos grupos sem a intervenção, em pelo menos um dos desfechos avaliados. Quanto à qualidade metodológica, quatro estudos obtiveram uma pontuação de três pontos na Escala de Jadad, e os demais tiveram uma pontuação inferior, sendo considerados de limitada qualidade metodológica.Conclusões: conclui-se que os dispositivos de biofeedback parecem ser uma opção efetiva para o tratamento da incontinência urinária de esforço; no entanto, novos estudos com maior rigor metodológico devem ser realizados abordando este tema.


Aims: The aim of this review was to systematize the scientific evidences on the use of biofeedback devices in the treatment of stress urinary incontinence in women.Source of Data: For the selection of the publications, two researchers searched separately for randomized controlled clinical trials about the intervention in the female stress urinary incontinence using biofeedback on the data bases ISI Web of Knowlegde, PubMed/Medline, LILACS, Cochrane Collaboration, SciELO and PEDro, with the Key Words (Stress AND Incontinence AND Biofeedback). The methodological quality of the studies was assessed by Jadad scale. Eight papers were revised in full, of which seven described the use of devices with vaginal probe and one used surface electrodes.Summary of Findings: In 75% of the studies, the intervention with biofeedback had better results in comparison with the other groups at least in one of the outcomes assessed. As for the methodological quality, four studies scored three points on the Jadad scale, and the others had a lower score and were considered of limited methodological quality. Conclusions: We concluded that biofeedback devices seem to be an effective option for the treatment of stress urinary incontinence. However, further studies with greater methodological rigor should be conducted addressing this topic.


Assuntos
Humanos , Feminino , Biorretroalimentação Psicológica , Incontinência Urinária por Estresse , Modalidades de Fisioterapia
3.
Artigo em Chinês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-579387

RESUMO

0.05);12 month:81.1% in the treatment group and control group,68.4%(P

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